硒与肝纤维化
硒与人体健康 今天

李锋(综述) 程五凤 李宜海(审校)
(上海第二医科大学医学营养教研室 上海200025)
摘要：硒作为体内含硒酶类的必需组分，具有抗肝纤维化的作用，但具体机制尚不明确，可能与其参与含硒酶拮抗氧自由基对肝脏细胞的损伤有关。

关键词：硒；抗氧化；肝纤维化
肝纤维化发生的机制极为复杂，主要表现为肝细胞外基质(ECM)的过度增多和异常沉积。现在认为它是对慢性肝损伤的一种反应。实验研究表明氧化应激是肝纤维化发生途径中的重要环节之一。体内在氧化应激状态下产生的自由基可以攻击细胞膜导致脂质过氧化，使肝细胞损伤和坏死，通过一系列的反应激活肝星形细胞(HSC)和其它ECM产生细胞(包括内皮细胞和肝细胞等)。HSC和其它ECM产生细胞分泌大量的基质蛋白，使ECM大量增多沉积，导致肝纤维化发生。目前认为肝纤维化是可以逆转的，但具体机制尚不明确。而现在一些研究已证明硒通过体内含硒酶的抗氧化性而具有抗肝纤维化的作用。
1 硒防治肝纤维化的机制
1.1 氧自由基与肝纤维化的发生
肝纤维化发生的主要机制是当肝脏受到化学物质、缺氧后的再氧化和急慢性炎症包括病毒感染等刺激时，机体处于氧应激状态，缺氧的细胞产生氧自由基(ROS)，导致氧化性的细胞损伤，出现多种细胞结构和功能的改变，使细胞凋亡或坏死。这种慢性肝损伤导致体内产生修复反应，由细胞—细胞之间相互作用分泌细胞因子引起HSC激活，同时脂质过氧化产物如丙二醛(MDA)和4—羟基壬醛(4—HNE)也可直接激活HSC，上述作用及反复的肝损伤引起HSC持续活化，产生大量间质胶原和其它ECM成分，首先沉积于Disse间隙，最终致全肝纤维化。由于HSC处在肝纤维化发生的中心环节地位，目前的研究比较集中于脂质过氧化或过氧化产物如MDA和4—HNE对HSC的作用。Choikier等首先报道在培养的人类成纤维细胞中添加MDA可增加I型胶原基因的表达和胶原的合成。类似的一些研究中，MDA和4—HNE可刺激培养的大鼠HSC的胶原表达。低浓度的4一HNE可通过蛋白激酶C途径激活枯否细胞，表达细胞因子如转化生长因子—β(TGF—β)、白细胞介素—6(IL—6)等，而这些细胞因子有促进HSC激活和胶原合成的作用。Eddy也报道饲以高胆固醇的大鼠12周后体内TIMP—1 mRNA表达明显增高，并且Ⅲ型前胶原和V型胶原的mRNA的表达水平也明显增高。因此机体处于过氧化状态时，体内TIMP—1的表达可增加。Montosi等研究了体内氧化应激致肝纤维化过程中对HSC的作用。SD大鼠注射CCl4(1.5ml/kg)24h后，坏死区域就出现大量超氧自由基(O.2—)和较低水平的氧反应基因(HO)的表达，并且随时间递减，在48h和72h观察到激活的HSC增加，但大鼠在注射8周后(1.5ml/kg，每周两次)所有时间点(24h、48h、72h)均出现HO基因强烈表达和高浓度的超氧自由基并扩展到整个小叶，伴随着激活的HSC的大量增加和持续表达，胶原mRNA的水平也显著增高。作者因此认为在肝坏死后纤维化发生期间，氧化应激导致HSC激活。因此肝纤维化过程中，氧自由基担任着关键性的角色，但氧自由基的损伤作用还与体内的抗氧化保护机制有关。Britton指出，自由基对肝脏的损害的发生取决于自由基和细胞抗氧化保护系统之间的平衡，只有自由基产生的效应达到一定水平，才会发生细胞损害。硒作为体内重要抗氧化系统GSH—Px(谷胱甘肽过氧化物酶)和PHGPx(磷脂氢谷胱甘肽过氧化物酶)的必需组分，能够清 除体内的氧自由基，可能在拮抗自由基对组织细胞的损害方面发挥着重要作用。
1.2 硒通过抗氧化作用拮抗纤维化
含硒酶是体内内源性抗氧化保护系统(AODS)的重要成员之一。AODS能拮抗氧反应基团(ROS，氧自由基)，防止氧化损伤的积累，避免氧化应激状态的出现。硒是体内含硒酶的重要组分，体内硒的营养状态可直接影响到体内重要的含硒酶GSH—Px和PHGPx的活性及合成。现在的研究已证实体内硒营养状态与体内含硒酶的活性密切相关，适量的硒营养能够有助于提高体内含硒酶类的活性，从而提高机体的抗氧化能力，拮抗自由基对机体的损伤。但硒作为一种微量元素，过量摄人会导致中毒，因此补充硒需考虑安全剂量的问题。杨光圻等研究了中国人膳食硒的摄人情况，提出硒的最大安全摄入剂量为600μg/d。
目前对含硒的谷胱甘肽过氧化物酶的抗纤维化的具体作用机制研究较少。一般认为硒可能通过含硒酶类如GSH—Px和PHGPx等清除自由基，保护肝细胞、枯否细胞和肝星形细胞免受自由基的损伤和激活而产生抗纤维化的效应。动物实验研究证明缺硒大鼠的肝细胞较易受到自由基的损伤，在饲以缺硒饲料经过20周后，大鼠的体重显著较轻。添加硒喂饲的大鼠其肝功能得到明显改善，大鼠血清的ALT值(1143±260U/L)显著低于CCl4/酒精组(1461±215U/L)。Jozanov等也报道饲料中缺硒时，Wistar大鼠对氧化应激的敏感性明显升高，大鼠的肝功能受到损伤。Rouach等在酒精致大鼠肝纤维化的研究中发现，肝纤维化大鼠的GSH水平、GSH—Px活性明显低于对于照组(P<0.01，p<0.02)，并且GSH水平、GSH—px活性同丙二醛的含量呈明显的负相关(p<0.01，p<0.05)。Guan等报道也认为低硒状态能使大鼠肝脏的脂质过氧化物水平升高，引起肝组织的损伤。大鼠喂饲缺硒饲料时，肝细胞胞质内的GSH—Px活性快速降低，到喂饲6周后，肝脏脂质过氧化物水平才开始变化，到第6周显著升高，此时PHGPx的活力和含量也显著减少。因此GSH—Px和PHGPx对肝脏内抑制体内脂质过氧化物的产生具有重要的意义。一些细胞因子如TGF—βl、肿瘤坏死因子—a(TNF—a)、TIMP—1(金属蛋白酶组织抑制因子—1)等在肝纤维化的发生发展中也起着重要的作用。TGF—β1能促进胶原及基质的形成，同时抑制其降解。肝纤维化时，肝组织的TGF—βmRNA的转录可明显增加。Contempre等在硒缺乏大鼠致甲状腺纤维化的研究中表明硒缺乏时大鼠甲状腺的TGF—β1的含量显著增高，从而促进甲状腺纤维化的发生，这就提示肝组织中可能有相似的过程。添加适量硒可能会减少枯否细胞、HSC等分泌这种细胞因子。TNF—a主要由枯否细胞产生，可促进纤维母细胞及肝内HSC增殖，并促进HSC的间肌纤维母细胞转化，还可增加TGF—β1刺激ECM合成的作用。硒可能通过抗氧化作用保护肝细胞免受氧化应激的损伤，减少对枯否细胞的刺激，使TNF—a的表达降低，影响HSC激活，发挥其抗肝纤维化作用。TIMP—1主要由非实质细胞如HSC和枯否细胞产生，具有两个功能：对MMPs(组织金属蛋白酶)活性的抑制作用和对细胞增殖的促进作用。TIMP—l抑制大部分的MMPs特别是MMP—1的活性。TIMP— l可与MMP形成复合体，在此复合体中TIMP和MMP相互作用，一旦TIMP和MMP之间的平衡被打破，可能导致纤维化的发生。而适量的硒营养可能拮抗体内的脂质过氧化，使HSC和枯否细胞免受自由基的损伤和激活，使其分泌减少从而抑制肝纤维化。
2 硒防治肝纤维化的依据
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目前，研究硒在抗肝纤维化的作用的报道日渐增多，研究的方法较多集中于临床调查和动物实验研究。所采用的指标包括反映肝纤维化的指标如肝组织羟脯氨酸、血清透明质酸(HA)的水平，肝组织病理检查，抗氧化指标如肝组织及血清的硒和GSH水平，以及GPx、PHGPx的活性等。
2.1 实验研究
已有很多动物实验的证据表明适量硒具有抵抗自由基对肝脏的损伤作用，能够防治肝纤维化。早在1957年Schwartz就指出饲料中添加硒能保护因缺乏维生素E所致的大鼠食性肝坏死。Shi等在四氯化碳(CCl4)致大鼠急性肝纤维化的实验中指出，肝组织发生的坏死同肝纤维化的发生有较密切的联系，大鼠肝脏在受到持续性损伤后，主要表现为肝中心小叶区域的坏死，肝纤维化随即发生。适量补硒能够拮抗肝坏死的发生或减轻其程度，因而能阻止肝纤维化。张曼娜等在CCl4酒精致Wistar大鼠肝纤维化的研究中，采用标准饲料中添加硒(0.2mg/kg)和维生素E(200mg/kg)，观察其抗纤维化的效果。结果发现进食添加硒和维生素E的大鼠的肝纤维化程度明显减轻，病理切片表明，其较CCl4/酒精组的大鼠的肝脏炎症浸润、肝细胞凝结坏死、胶原沉积等明显减轻，血清透明质酸和肝组织的脯氨酸及羟脯氨酸水平有显著差别(分别为P<0.02，P<0.05，P<0.05)。Al—bader等在用硫化乙酰胺致雄性Wistar大鼠肝硬化的研究中发现，用硫化乙酰胺致肝硬化的大鼠的体内硒水平明显降低，而同时在水中添加亚硒酸钠(4mg/L)的大鼠虽然也发生了肝硬化，但程度较硫化乙酰胺组织明显减轻，大鼠的体重较重，而肝组织的重量明显较轻。
2.2 临床研究
目前临床研究中对硒抗肝纤维化的证据尚不充分。虽然大部分的证据都表明适量硒具有抗肝纤维化的作用，但也有一些试验的结果提示肝硬化的病人并不缺硒。Van Gossum等在研究l9个患有严重酒精性肝硬化的病人中指出，低硒状态同肝功能密切相关，并且补硒后肝功能可得到改善。病人组的血浆硒同对照组相比分别为54±13mg/L和83±11mg/L；血浆丙二醛为2.0±1.2μmol/L，而对照组小于1.2μmol/L；肝功能指标14C氨基比林呼吸测试病人组2.7±1.9%，明显低于对照组的6.3±0.9%。病人随机分组分别补充硒和安慰剂后，补硒组的血浆硒从补充前的58±10mg/L增加到补充后的101±12mg/L，安慰剂组则无明显增加；补硒组14C氨基比林呼吸测试分值也有明显提高。Buljevac等调查了59个肝硬化病人和202个正常志愿者后，发现两组人的血清硒分别为39.28±l3.99和66.79±9.13mg/L(P<0.001)。肝硬化病人的血清硒浓度同血清白蛋白水平呈明显正相关，而同血清胆红素水平呈明显负相关。Bell等研究83个肝病病人体内Se水平时发现，酒精性肝硬化病人的血清Se浓度显著低于肝组织正常的对照组(P<0.001)，作者因此认为体内硒浓度同肝硬化程度密切相关。
结语
临床和动物实验研究表明硒作为体内内源性氧化保护系统的重要组分，具有抗肝纤维化的作用。体内含硒酶类抗氧化系统能够阻断自由基对肝脏细胞的损伤，防止脂质过氧化及其产物的产生，影响肝细胞和枯否细胞分泌细胞因子，进一步影响到HSC的激活，从而能拮抗肝纤维化。含硒酶的活性同硒的营养状态密切相关，保证适当的硒营养水平能够维持含硒酶的活性，提高其抗氧化能力。因此，适当补充硒，改善体内硒营养状态可能防止肝脏在受到化学药物、急慢性炎症反应的影响时出现氧化应激状态，减轻肝脏损伤，以达到防治肝纤维化的目的。
参考文献（略）
转引自《微量元素与健康研究》2003年，增刊：9
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康必硒：微量元素硒与健康
作者：陈元明
京东
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中国富硒农业发展蓝皮书（2017）
作者：中国富硒农业产业技术创新联盟
京东 https://t.cn/R2d2t5w
硒与人体健康 今天

李锋(综述) 程五凤 李宜海(审校)
(上海第二医科大学医学营养教研室 上海200025)
摘要：硒作为体内含硒酶类的必需组分，具有抗肝纤维化的作用，但具体机制尚不明确，可能与其参与含硒酶拮抗氧自由基对肝脏细胞的损伤有关。

关键词：硒；抗氧化；肝纤维化
肝纤维化发生的机制极为复杂，主要表现为肝细胞外基质(ECM)的过度增多和异常沉积。现在认为它是对慢性肝损伤的一种反应。实验研究表明氧化应激是肝纤维化发生途径中的重要环节之一。体内在氧化应激状态下产生的自由基可以攻击细胞膜导致脂质过氧化，使肝细胞损伤和坏死，通过一系列的反应激活肝星形细胞(HSC)和其它ECM产生细胞(包括内皮细胞和肝细胞等)。HSC和其它ECM产生细胞分泌大量的基质蛋白，使ECM大量增多沉积，导致肝纤维化发生。目前认为肝纤维化是可以逆转的，但具体机制尚不明确。而现在一些研究已证明硒通过体内含硒酶的抗氧化性而具有抗肝纤维化的作用。
1 硒防治肝纤维化的机制
1.1 氧自由基与肝纤维化的发生
肝纤维化发生的主要机制是当肝脏受到化学物质、缺氧后的再氧化和急慢性炎症包括病毒感染等刺激时，机体处于氧应激状态，缺氧的细胞产生氧自由基(ROS)，导致氧化性的细胞损伤，出现多种细胞结构和功能的改变，使细胞凋亡或坏死。这种慢性肝损伤导致体内产生修复反应，由细胞—细胞之间相互作用分泌细胞因子引起HSC激活，同时脂质过氧化产物如丙二醛(MDA)和4—羟基壬醛(4—HNE)也可直接激活HSC，上述作用及反复的肝损伤引起HSC持续活化，产生大量间质胶原和其它ECM成分，首先沉积于Disse间隙，最终致全肝纤维化。由于HSC处在肝纤维化发生的中心环节地位，目前的研究比较集中于脂质过氧化或过氧化产物如MDA和4—HNE对HSC的作用。Choikier等首先报道在培养的人类成纤维细胞中添加MDA可增加I型胶原基因的表达和胶原的合成。类似的一些研究中，MDA和4—HNE可刺激培养的大鼠HSC的胶原表达。低浓度的4一HNE可通过蛋白激酶C途径激活枯否细胞，表达细胞因子如转化生长因子—β(TGF—β)、白细胞介素—6(IL—6)等，而这些细胞因子有促进HSC激活和胶原合成的作用。Eddy也报道饲以高胆固醇的大鼠12周后体内TIMP—1 mRNA表达明显增高，并且Ⅲ型前胶原和V型胶原的mRNA的表达水平也明显增高。因此机体处于过氧化状态时，体内TIMP—1的表达可增加。Montosi等研究了体内氧化应激致肝纤维化过程中对HSC的作用。SD大鼠注射CCl4(1.5ml/kg)24h后，坏死区域就出现大量超氧自由基(O.2—)和较低水平的氧反应基因(HO)的表达，并且随时间递减，在48h和72h观察到激活的HSC增加，但大鼠在注射8周后(1.5ml/kg，每周两次)所有时间点(24h、48h、72h)均出现HO基因强烈表达和高浓度的超氧自由基并扩展到整个小叶，伴随着激活的HSC的大量增加和持续表达，胶原mRNA的水平也显著增高。作者因此认为在肝坏死后纤维化发生期间，氧化应激导致HSC激活。因此肝纤维化过程中，氧自由基担任着关键性的角色，但氧自由基的损伤作用还与体内的抗氧化保护机制有关。Britton指出，自由基对肝脏的损害的发生取决于自由基和细胞抗氧化保护系统之间的平衡，只有自由基产生的效应达到一定水平，才会发生细胞损害。硒作为体内重要抗氧化系统GSH—Px(谷胱甘肽过氧化物酶)和PHGPx(磷脂氢谷胱甘肽过氧化物酶)的必需组分，能够清 除体内的氧自由基，可能在拮抗自由基对组织细胞的损害方面发挥着重要作用。
1.2 硒通过抗氧化作用拮抗纤维化
含硒酶是体内内源性抗氧化保护系统(AODS)的重要成员之一。AODS能拮抗氧反应基团(ROS，氧自由基)，防止氧化损伤的积累，避免氧化应激状态的出现。硒是体内含硒酶的重要组分，体内硒的营养状态可直接影响到体内重要的含硒酶GSH—Px和PHGPx的活性及合成。现在的研究已证实体内硒营养状态与体内含硒酶的活性密切相关，适量的硒营养能够有助于提高体内含硒酶类的活性，从而提高机体的抗氧化能力，拮抗自由基对机体的损伤。但硒作为一种微量元素，过量摄人会导致中毒，因此补充硒需考虑安全剂量的问题。杨光圻等研究了中国人膳食硒的摄人情况，提出硒的最大安全摄入剂量为600μg/d。
目前对含硒的谷胱甘肽过氧化物酶的抗纤维化的具体作用机制研究较少。一般认为硒可能通过含硒酶类如GSH—Px和PHGPx等清除自由基，保护肝细胞、枯否细胞和肝星形细胞免受自由基的损伤和激活而产生抗纤维化的效应。动物实验研究证明缺硒大鼠的肝细胞较易受到自由基的损伤，在饲以缺硒饲料经过20周后，大鼠的体重显著较轻。添加硒喂饲的大鼠其肝功能得到明显改善，大鼠血清的ALT值(1143±260U/L)显著低于CCl4/酒精组(1461±215U/L)。Jozanov等也报道饲料中缺硒时，Wistar大鼠对氧化应激的敏感性明显升高，大鼠的肝功能受到损伤。Rouach等在酒精致大鼠肝纤维化的研究中发现，肝纤维化大鼠的GSH水平、GSH—Px活性明显低于对于照组(P<0.01，p<0.02)，并且GSH水平、GSH—px活性同丙二醛的含量呈明显的负相关(p<0.01，p<0.05)。Guan等报道也认为低硒状态能使大鼠肝脏的脂质过氧化物水平升高，引起肝组织的损伤。大鼠喂饲缺硒饲料时，肝细胞胞质内的GSH—Px活性快速降低，到喂饲6周后，肝脏脂质过氧化物水平才开始变化，到第6周显著升高，此时PHGPx的活力和含量也显著减少。因此GSH—Px和PHGPx对肝脏内抑制体内脂质过氧化物的产生具有重要的意义。一些细胞因子如TGF—βl、肿瘤坏死因子—a(TNF—a)、TIMP—1(金属蛋白酶组织抑制因子—1)等在肝纤维化的发生发展中也起着重要的作用。TGF—β1能促进胶原及基质的形成，同时抑制其降解。肝纤维化时，肝组织的TGF—βmRNA的转录可明显增加。Contempre等在硒缺乏大鼠致甲状腺纤维化的研究中表明硒缺乏时大鼠甲状腺的TGF—β1的含量显著增高，从而促进甲状腺纤维化的发生，这就提示肝组织中可能有相似的过程。添加适量硒可能会减少枯否细胞、HSC等分泌这种细胞因子。TNF—a主要由枯否细胞产生，可促进纤维母细胞及肝内HSC增殖，并促进HSC的间肌纤维母细胞转化，还可增加TGF—β1刺激ECM合成的作用。硒可能通过抗氧化作用保护肝细胞免受氧化应激的损伤，减少对枯否细胞的刺激，使TNF—a的表达降低，影响HSC激活，发挥其抗肝纤维化作用。TIMP—1主要由非实质细胞如HSC和枯否细胞产生，具有两个功能：对MMPs(组织金属蛋白酶)活性的抑制作用和对细胞增殖的促进作用。TIMP—l抑制大部分的MMPs特别是MMP—1的活性。TIMP— l可与MMP形成复合体，在此复合体中TIMP和MMP相互作用，一旦TIMP和MMP之间的平衡被打破，可能导致纤维化的发生。而适量的硒营养可能拮抗体内的脂质过氧化，使HSC和枯否细胞免受自由基的损伤和激活，使其分泌减少从而抑制肝纤维化。
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目前，研究硒在抗肝纤维化的作用的报道日渐增多，研究的方法较多集中于临床调查和动物实验研究。所采用的指标包括反映肝纤维化的指标如肝组织羟脯氨酸、血清透明质酸(HA)的水平，肝组织病理检查，抗氧化指标如肝组织及血清的硒和GSH水平，以及GPx、PHGPx的活性等。
2.1 实验研究
已有很多动物实验的证据表明适量硒具有抵抗自由基对肝脏的损伤作用，能够防治肝纤维化。早在1957年Schwartz就指出饲料中添加硒能保护因缺乏维生素E所致的大鼠食性肝坏死。Shi等在四氯化碳(CCl4)致大鼠急性肝纤维化的实验中指出，肝组织发生的坏死同肝纤维化的发生有较密切的联系，大鼠肝脏在受到持续性损伤后，主要表现为肝中心小叶区域的坏死，肝纤维化随即发生。适量补硒能够拮抗肝坏死的发生或减轻其程度，因而能阻止肝纤维化。张曼娜等在CCl4酒精致Wistar大鼠肝纤维化的研究中，采用标准饲料中添加硒(0.2mg/kg)和维生素E(200mg/kg)，观察其抗纤维化的效果。结果发现进食添加硒和维生素E的大鼠的肝纤维化程度明显减轻，病理切片表明，其较CCl4/酒精组的大鼠的肝脏炎症浸润、肝细胞凝结坏死、胶原沉积等明显减轻，血清透明质酸和肝组织的脯氨酸及羟脯氨酸水平有显著差别(分别为P<0.02，P<0.05，P<0.05)。Al—bader等在用硫化乙酰胺致雄性Wistar大鼠肝硬化的研究中发现，用硫化乙酰胺致肝硬化的大鼠的体内硒水平明显降低，而同时在水中添加亚硒酸钠(4mg/L)的大鼠虽然也发生了肝硬化，但程度较硫化乙酰胺组织明显减轻，大鼠的体重较重，而肝组织的重量明显较轻。
2.2 临床研究
目前临床研究中对硒抗肝纤维化的证据尚不充分。虽然大部分的证据都表明适量硒具有抗肝纤维化的作用，但也有一些试验的结果提示肝硬化的病人并不缺硒。Van Gossum等在研究l9个患有严重酒精性肝硬化的病人中指出，低硒状态同肝功能密切相关，并且补硒后肝功能可得到改善。病人组的血浆硒同对照组相比分别为54±13mg/L和83±11mg/L；血浆丙二醛为2.0±1.2μmol/L，而对照组小于1.2μmol/L；肝功能指标14C氨基比林呼吸测试病人组2.7±1.9%，明显低于对照组的6.3±0.9%。病人随机分组分别补充硒和安慰剂后，补硒组的血浆硒从补充前的58±10mg/L增加到补充后的101±12mg/L，安慰剂组则无明显增加；补硒组14C氨基比林呼吸测试分值也有明显提高。Buljevac等调查了59个肝硬化病人和202个正常志愿者后，发现两组人的血清硒分别为39.28±l3.99和66.79±9.13mg/L(P<0.001)。肝硬化病人的血清硒浓度同血清白蛋白水平呈明显正相关，而同血清胆红素水平呈明显负相关。Bell等研究83个肝病病人体内Se水平时发现，酒精性肝硬化病人的血清Se浓度显著低于肝组织正常的对照组(P<0.001)，作者因此认为体内硒浓度同肝硬化程度密切相关。
结语
临床和动物实验研究表明硒作为体内内源性氧化保护系统的重要组分，具有抗肝纤维化的作用。体内含硒酶类抗氧化系统能够阻断自由基对肝脏细胞的损伤，防止脂质过氧化及其产物的产生，影响肝细胞和枯否细胞分泌细胞因子，进一步影响到HSC的激活，从而能拮抗肝纤维化。含硒酶的活性同硒的营养状态密切相关，保证适当的硒营养水平能够维持含硒酶的活性，提高其抗氧化能力。因此，适当补充硒，改善体内硒营养状态可能防止肝脏在受到化学药物、急慢性炎症反应的影响时出现氧化应激状态，减轻肝脏损伤，以达到防治肝纤维化的目的。
参考文献（略）
转引自《微量元素与健康研究》2003年，增刊：9
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【文明黄山 安全出行——对酒驾“Say No！”】在中国，每年由于酒后驾车引发的交通事故达数万起；而造成死亡的事故中50%以上都与酒后驾车有关，酒后驾车的危害触目惊心，已经成为交通事故的第一大“杀手”。3月27日，黄山市公安局部署开展“查酒驾、防事故、保平安”集中整治专项行动。
据统计，3月27日至6月30日，我市共查处酒后驾车778起（醉驾116起，二次酒驾24起，毒驾1起），酒后驾车查处量与去年同期相比上升105.8%，环比上升90.6%。其中，市局交警支队查处酒后驾车294起，刑事拘留62人，行政拘留22人。各区县查处酒后驾车482起，歙县查处218起，黄山区查处60起，休宁查处56起，祁门查处52起，徽州区查处51起，黟县查处39起，风景区查处6起。全市各级公安交管部门精心组织、周密部署，从严查处酒驾醉驾等严重交通违法行为，有效预防和减少了涉酒道路交通事故的发生。
为什么酒驾会产生严重的后果呢？因为人在喝酒时，酒精的刺激使人兴奋，在不知不觉中就会喝多，当酒精在人体血液内达到一定浓度时，对外界的反应能力及控制能力就会下降，处理紧急情况的能力也随之下降。根据国家质量监督检验检疫局发布的《车辆驾驶人员血液、呼气酒精含量阈值与检验》中规定，当驾驶人员血液中的酒精含量大于或者等于20mg/100ml，小于80mg/100ml时属于饮酒驾车。当驾驶人员血液中的酒精含量大于或者等与80mg/100ml时属于醉酒驾车。
文明黄山，安全出行我们要对酒驾“Say No！”让忽视酒后驾车的人敲响警钟，明白酒后驾车带来的不仅是牢狱之灾，还会导致财产损失乃至伤及性命，对家庭和社会造成不可磨灭的痛苦，本次“酒后驾车”的整治专项行动为黄山构建出了更加安全文明的交通环境，有利于倡导文明出行、平安出行新风尚，也为黄山文明城市创建工作“添砖加瓦”。在此希望广大市民朋友们能够从自身做起，督促自己和身边人拒绝酒驾，文明行车。（胡叶铄 张雷 来源：黄山日报）#文明黄山##安全出行# https://t.cn/RgFK0gb
据统计，3月27日至6月30日，我市共查处酒后驾车778起（醉驾116起，二次酒驾24起，毒驾1起），酒后驾车查处量与去年同期相比上升105.8%，环比上升90.6%。其中，市局交警支队查处酒后驾车294起，刑事拘留62人，行政拘留22人。各区县查处酒后驾车482起，歙县查处218起，黄山区查处60起，休宁查处56起，祁门查处52起，徽州区查处51起，黟县查处39起，风景区查处6起。全市各级公安交管部门精心组织、周密部署，从严查处酒驾醉驾等严重交通违法行为，有效预防和减少了涉酒道路交通事故的发生。
为什么酒驾会产生严重的后果呢？因为人在喝酒时，酒精的刺激使人兴奋，在不知不觉中就会喝多，当酒精在人体血液内达到一定浓度时，对外界的反应能力及控制能力就会下降，处理紧急情况的能力也随之下降。根据国家质量监督检验检疫局发布的《车辆驾驶人员血液、呼气酒精含量阈值与检验》中规定，当驾驶人员血液中的酒精含量大于或者等于20mg/100ml，小于80mg/100ml时属于饮酒驾车。当驾驶人员血液中的酒精含量大于或者等与80mg/100ml时属于醉酒驾车。
文明黄山，安全出行我们要对酒驾“Say No！”让忽视酒后驾车的人敲响警钟，明白酒后驾车带来的不仅是牢狱之灾，还会导致财产损失乃至伤及性命，对家庭和社会造成不可磨灭的痛苦，本次“酒后驾车”的整治专项行动为黄山构建出了更加安全文明的交通环境，有利于倡导文明出行、平安出行新风尚，也为黄山文明城市创建工作“添砖加瓦”。在此希望广大市民朋友们能够从自身做起，督促自己和身边人拒绝酒驾，文明行车。（胡叶铄 张雷 来源：黄山日报）#文明黄山##安全出行# https://t.cn/RgFK0gb
个人酒量的的大小，很大程度上是由先天的基因决定的。但是有些人通过长期的饮酒”训练”，会发现自己越来越能喝了。这是因为长期的饮酒会使肝脏里负责解酒的代谢酶数量增加，另外，大脑也会在一定程度上提高兴奋程度，以适应被酒精包围的生活。然而，这同时也意味着当体内酒精浓度下降时，身体会出现不适应的感觉，因此也不是好事。
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