童装来剧透了麻麻们[兔子][兔子],从过年的期间就一直给大家找版型,中间因为要亲自挑选和确定每一款的面料,拖的时间比较久。
这款连衣裙我在专柜的时候一眼相中,无论颜色还是款式都是超级符合我心意的,非常非常非常高级的一款,很典雅!小飞袖在宝宝的世界里是完全的经典款,高级又不失俏皮可爱的感觉。每一个小姑娘穿上都可以美美的,推荐麻麻们一定不要放过这么气质的一款小裙子。
童装的面料熟悉我们的麻麻们都知道,我们都一定是纯棉,纯棉,纯棉的。但也绝对不是普通的棉制品,每一款的面料都是经我们亲自去挑选的。一定是宝宝穿上最舒适为主。这款100%高级特质棉,非常细腻,密度很高。
各个细节我们都可以放大拍出来给大家看,工厂师傅们完全的高级定制态度,不是流水线出来的。细节都尽量做到极致。相信你们拿到手里一定会惊艳的!

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今天上海天气晴朗,我们去看望小飞。小飞状态还可以,用眼控仪上网聊天或者打游戏,痰水还是比较多。小飞用眼控仪打字告诉我,痰水在气切口感觉向下流一样。不时听到电脑传来声音,脚歪了,有痰,等等。小飞现在胖了,手和脚上肌肉都很饱满,我看到小飞妈妈拉着小飞的左手,给我爱人看,我爱人百思不解地说:小飞现在的手看上去 ,和正常人没有什么两样 肉鼓鼓 的,怎么就动不了,这个病真奇怪。小飞妈妈告诉我们 小飞左手从能动到一点点不能动的过程和感觉 。我感觉是运动神经元受损伤,神经元一点一点在丟失。肌肉萎缩可以弥补,运动神经系统该怎么弥补呢?痰水又怎么去控制呢?我经常看到有新的渐冻人患者一旦被确诊,医生总是建议他们吃力如太 ,具我了解力如太是延缓肌肉萎缩的药,一盒价格3000~4000元,福建一位病友家属告诉我,他们从医院药房买了2盒力如太8600元好贵呀!加拿大一位华人朋友 她曾经在群里告诉我们,她有一次刚好回国探亲。他的先生留在加拿大 身体不适请家庭医生看看,医生怀疑是(ALS).后来到大医院一检查确诊为渐冻人。她先生在那里有医保。力如太药很便宜。但是加拿大的医生不建议吃力如太药。从我家小飞曾经骨瘦如柴到现在胖胖的,没有吃过力如太(当然我们也吃不起),肌肉萎缩症状可以通过食补改善。我从小飞发病以来症状,主要就是运动神经一点一点在丟失,其次就是痰多,吃沐舒坦口服液也控制不住痰。希望研究渐冻人症的专家们多了解渐冻人患者发病到过程,有的放矢地,对症下药,早日攻克渐冻人症医学校难题,让成千上万渐冻人患者早日解冻。


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