【疗效超匹多莫德：传统中药玉屏风在治疗儿童反复呼吸道感染方面有新发现】儿童反复呼吸道感染（RRTI）在中国是常见病。一项有351名患有RRTI的儿童（2~6岁）参与的对照研究：所有三组的安全状况都相似。玉屏风在治疗RRTIs方面并不逊于匹多莫德，也没有任何安全问题。在治疗后52周的随访中，安慰剂组的RRTIs恢复到正常标准的比例只有39%。玉屏风和匹多莫德组的情况要好得多，分别为73%和67%。这两组在随访期间也显示出RRTI事件的大幅减少。玉屏风在治疗RRTIs方面并不逊于匹多莫德，也没有任何安全问题。#李海明专栏# 这项双盲RCT的结果最近发表在《儿科调查》杂志上

来自中国的一大批研究人员进行了一项多中心RCT试验，以评估玉屏风对儿童RRTIs的安全性和有效性。这项双盲RCT的结果最近发表在《儿科调查》杂志上。领导这项研究的申昆玲教授解释说：“我们想进行严格的调查，以了解YPF的治疗效果。这就是为什么我们进行了大规模的RCT，即临床研究的黄金标准，并且不是从一个中心而是从多家医院招募病人。”

https://t.cn/A6S6raDi

Johns Hopkins在Science Trans Med发表了一篇重要的抗炎药物OP-101对于重症COVID-19的2a期临床试验结果。这个临床试验结果非常好，是目前治疗重症COVID-19的试验性药物中疗效很好的一种。

反复谈过，重症COVID-19一般是由于炎症和免疫功能紊乱导致的，而非病毒复制本身造成的，其中单核巨噬细胞活化是这一炎症过程的主要原因。OP-101是一种羟基-聚酰胺树枝-N-乙酰半胱氨酸偶联物，专门靶向活化的巨噬细胞，可在临床前动物模型改善全身炎症和神经炎症。在这项多中心随机双盲安慰剂对照的适应性2a期临床试验中，研究评估了OP-101在重症COVID-19患者中的安全性和初步疗效。研究入组了24名重症患者，均为WHO的7分临床量表5分以上的患者，7人进入安慰剂组，2/4/8 mg/kg剂量组各入组6/6/5人。

研究结果显示，4 mg/kg的OP-101在降低炎症标记物方面优于安慰剂； 4和8 mg/kg的OP-101组在减少神经损伤标记物（神经丝轻链和胶质纤维酸性蛋白）方面优于安慰剂。治疗后30天和60天后，安慰剂组机械通气或死亡复合结局的风险分别为71%，OP-101治疗组为18%。在60天时，接受安慰剂的7名患者中有3名，17名接受OP-101治疗的患者中14名存活。没有与药物相关的不良事件发生。

这些数据表明，OP-101具有良好的耐受性，具有治疗COVID-19全身炎症和神经元损伤的巨大潜力，因而可降低重症COVID-19住院患者的死亡风险。