#电梯事故为何频发# 【“太可怕了,就一瞬间”!湖北女子乘电梯直坠14楼,物业回应】近日,湖北宜昌,一居民楼内的电梯从28楼突然直坠14楼,谭女士被困电梯内。接警后,消防员赶到现场发现,电梯卡在14楼和15楼之间,便到15楼展开救援,合力将谭女士拉出电梯。被困20分钟后,谭女士最终被安全救出。

近期,多地密集出现电梯故障、事故。

5月23日,广东省湛江市赤坎区金海湾二期发生一起电梯事故,造成一名女子身亡。经初步判断,事发时电梯制动器存在故障。此后,同小区又于5月25日晚、5月26日上午再发生两次电梯故障事件。

5月16日,湖北襄阳,几名业主验房时,电梯突发故障,从14楼直降负1楼。有业主称,之前小区有多部电梯均发出故障警报,但都无人理会。

截至2020年年底,全国的电梯数量达到786.55万台,全年电梯事故25起、死亡19人。

电梯行业一向有着“三分靠产品,七分靠维护”的说法。一台普通电梯的零部件数多达20000件。电梯长期运行会致使各种零部件磨损、老化,影响电梯的运行状态。

一般,电梯都需要通过在日常检查中发现安全隐患、提出整改意见、更换零配件等方式,让设备的机能维持在最佳的状态。

国务院《特种设备安全监察条例》第31条明确规定:电梯应当至少每15日进行一次清洁、润滑、调整和检查。

维保都维些什么?仅以电梯制动部分为例:

每次维保需要检查电磁抱闸弹簧、电磁抱闸铁芯;检查制动闸瓦磨损情况,磨损严重的应予以更换;检查制动器的轴、运动杆件是否灵活、工作正常,有无异常磨损,必要时加以润滑;检查制动器是否在持续通电下保持松开状态,保证制动器工作灵活可靠。

除了制动,维保范围还有机房、轿厢、层站、井道、底坑等多个部分。

但在如此重要的电梯维保环节,却乱象丛生。

*维保单位挂靠,无资质

2012年时,一名长期从事电梯维保行业的业内人士说,电梯维保行业隐匿性的挂靠现象十分严重,一些没有资质的小型维保公司、个体公司往往选择一些有资质的维保企业进行挂靠。

“上海有资质的维保企业有200多家,私下里挂靠的、没有资质的维保企业可能超过2000家。”

在这些良莠不齐的公司中,有些企业很会钻空子,它们瞒天过海办理了申报手续,而实际上却要人没人、要装备没装备。一到评审发证或复审换证时则互相串通借人、借装备蒙混过关。还有一些取得维保资质的单位就可以招募价钱较低的学徒工挂靠,而不是持有正规《特种设备作业人员证》的专门技术人员。

*价格战,劣币驱逐良币

对于许多电梯使用单位来说,保养电梯是一笔不小的费用,因此他们对电梯的保养抱着能拖就拖的态度。纵然检修保养,也普遍存在减少维保次数、降低维保质量的现象。一些老式小区因为物业费低,维修基金少,物业、业委会对维保价格尤为敏感,更容易被低价吸引。

每台电梯每月维保的成本要多少钱?

2019年,东莞市特种设备行业协会通过两年多的调研、测算,综合考虑各项因素,最终确定了东莞电梯维保的基本成本,直梯每台每月432元,每增减一层,费用就增减10元。在直梯基本成本价中,人工成本为180元,在一线城市,这个价格会更高。

而就在最近的江苏某地一电梯维保项目招投标中,项目共有133台电梯,维保费预算金额是42.56万元/年,但是此项目的中标价格令人大跌眼镜——仅为19.95万元,也就是平均125元/月/台。这样的价格连基本的人工成本都无法覆盖。

恶意低价竞争让那些希望通过做服务赢得市场认可的维保企业难以生存。

*流于形式,维保服务质量堪忧

一些维保二三十台电梯的小公司只有一个维护工人,毕竟低价中标,能省则省。如果严格按照规定进行维保,10层至20层的需要1.5个小时,20层以上的需要2小时。但有些小公司的维保人员只是简单看一看电梯,签签单子,十分钟都不用。

近日,福州一小区电梯故障,一名13岁男孩在自救过程中坠落身亡。监控录像显示:男孩按二层按钮,电梯却上升至6层和7层之间,孩子先后拍打电梯门、按“紧急通话”按钮求助,均未得到回应。电梯应急照明和紧急救援按键是电梯年检的重点之一,要求在任何情况都务必接通。求助按钮不能及时接通,是不符合规定的。

三菱电梯曾选择100台电梯进行比较,其中50台电梯是厂家自己维保,另外50台是社会企业进行维保。一段时间比较下来,两者的故障率差了几十倍。

有些公司还喜欢去争夺刚过免保期的新电梯的维保,因为这些电梯故障较少,他们可以只修不保,等到一两年后故障、投诉大增,再“扔出来”交还给市场。

这些恶意低价,抢夺生意的社会维保企业,运行成本非常低,直接造成了市场的无序和混乱。

凡此种种,都为日后的安全事故埋下了伏笔。(瞭望智库)#电梯失灵女子28楼直坠14楼# #洞见计划#

新药 | ⅢB期-IV期非小细胞肺癌可报名!ROS1靶向药TQ-B3101免费用!#肺癌[超话]#

[星星]招募基本信息

一或二线化疗失败,没有经过任何ROS1靶向药治疗的ROS1融合患者可报名!

[星星]病理类型:ROS1融合 非小细胞肺癌
分期:ⅢB期-IV期
治疗基线:二线、三线
试验组药物:TQ-B3101(ROS1靶向药)
年龄上限:无
PS评分:0-1

[星星]药物介绍

TQ-B3101胶囊是由正大天晴研制申报的一个小分子靶向抑制剂,注册分类为原化药1.1类。

[星星]详细入排标准

主要入选标准:
1.性别不限;年龄(截止签署知情同意书当天)≥18岁;
2.ECOG 体力状况:0~1分;预计生存期超过3月;
3.受试者自愿加入本研究,签署知情同意书;
4.通过组织学或细胞学证明诊断为局部晚期或转移性NSCLC(依据第八版TNM 分期标准); 注:如检测样本为胸水,则仅认可胸水包埋病理结果;
5.筛选期受试者需提供ROS1阳性( NMPA批准的 ROS1 RT-PCR检验试剂盒)书面报告,或在入组之前提供诊断时/后获取的肿瘤组织学标本(包括细胞蜡块)、活检组织标本送中心实验室进行ROS1检测(RT-PCR检验),检测结果确认为ROS1阳性;
6.既往接受过不超过2个化疗方案; 注:如使用超过2个化疗方案,则筛选期需再次进行活检,检测结果需确认为ROS1阳性( NMPA批准的 ROS1 RT-PCR检验试剂盒);
7.距离首次研究用药前28 天内,经影像学证实,至少有一处脑部病灶除外的可评价的靶病灶(参照RECIST1.1 标准进行评价);
8.主要器官功能正常,即符合下列标准:
(1)血常规(14 天内未输血):HB≥90g/L;ANC ≥1.5×109/L;PLT≥100×109/L;
(2)血生化: TBIL≤1.5 倍ULN、无肝转移时ALT 和AST≤2.5 倍ULN,若有肝转移,则二者≤5 倍ULN; 血清肌酐≤1.5×ULN;或肌酐清除率计算值≥50ml/min(根据Cockcroft-Gault 公式计算)男性受试者:CLcr =[(140-年龄(岁)×体重(kg))/[72×血清肌酐(mg/dL)]];女性受试者:CLcr=0.85×男性受试者的CLcr);
(3)多普勒超声:左室射血分数(LVEF) ≥50%;
9.女性必须满足以下条件之一:
①已行手术绝育;
②已绝经者,停经至少1 年以上;
③具有生育能力,需满足下列条件; 入组本试验前血清妊娠检查结果阴性;整个研究期间至末次用药后6 个月,同意采取一种被认可的方法避孕(例如:口服避孕法、注射避孕法或者植入的、有屏障作用的避孕方法,杀精剂和避孕 套,或者宫内避孕器);
男性必须满足以下条件之一:
①已行手术绝育;
②须在整个研究期间至末次用药后6 个月采用一种被认可的避孕方法。

主要排除标准:
1.既往检测结果或者筛选期检查证实为组织学或者细胞学EGFR (+);
2.既往接受过克唑替尼或任何其他已经获批上市的或正在进行临床研究的ROS1抑制剂治疗;
3.具有影响口服药物的多种因素(比如无法吞咽、全胃切除、慢性腹泻和肠梗阻)者;
4. 5年内出现过或当前同时患有其它恶性肿瘤,治愈的子宫颈原位癌、非黑色素瘤的皮肤癌和表浅的膀胱肿瘤除外[Ta(非浸润性肿瘤),Tis(原位癌)和T1(肿瘤浸润基膜)];
5.既往有高血压危相、高血压脑病病史;或未控制的高血压(服用降压药后,收缩压>150mmHg,或舒张压>100mmHg);
6.具有临床意义的,未获控制的心脑血管疾病,包括但不限于: QTc 间期异常(≥ 470 ms)或心电图检查异常且经临床医生判 断有临床意义者;须用药物干预的心律失常(CTCAE v5.0≥2 级)或传导问题;
7.治疗前两周接受过外科大手术、抗肿瘤治疗(如:化疗、生物治疗、免疫治疗、具有抗肿瘤适应症的中药治疗、针对靶病灶的放疗等),四周内参加过其他药物临床试验者;
8.有已知中枢神经系统转移和/或脊髓压迫、癌性脑膜炎、软脑膜 疾病的受试者; 注:除非无症状,或接受过治疗且稳定。在脑转移治疗后至少2 周未发现新发脑转移或脑转移扩大的影像学证据,并在研究治疗 开始之前停止了类固醇或抗惊厥药物治疗至少14 天;
9.筛选期证实HCV阳性、HIV阳性、活动性梅毒阳性、或HBsAg阳性,外周血乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV DNA)滴度>正常值上限且经对症治疗后稳定时间<14天的受试者,或有干细胞、器官移植史者;
10.具有精神类药物滥用史且无法戒除或有精神障碍者;
11.根据研究者的判断,有严重的危害受试者安全或影响受试者完成研究的伴随疾病者。

以上为部分重要入排标准,最终是否能入选由研究医生判定。

[星星]用药城市

上海、杭州、福州、郑州、合肥、大连、哈尔滨、长春、临沂、济南、青岛、北京、天津、广州、西安、长沙、湛江、南京、昆明

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