SARS-CoV-2 S蛋白与一种新受体结合

CD147，也称为Basigin或EMMPRIN，是一种跨膜糖蛋白，属于免疫球蛋白超家族，研究发现CD147-拮抗肽9与HEK293细胞的结合率高，对SARS-CoV具有抑制作用。

同样，SARS-CoV-2通过CD147的新途径侵入宿主细胞：S蛋白与宿主细胞上的受体CD147结合，从而介导病毒入侵。

首先，体外抗病毒试验表明，抗CD147人源化抗体Meplazumab可显著抑制病毒入侵宿主细胞，EC50为24.86μg/ mL，IC50为15.16μg/ mL；其次，该研究ELISA也证实了这两种蛋白的结合；最后，通过免疫电子显微镜观察到SARS-CoV-2感染的Vero E6细胞中CD147和S蛋白的定位。因此，针对侵袭SARS-CoV-2宿主细胞的新途径CD147-S蛋白的发现为特定抗病毒药物的开发提供了关键目标。

参考消息：
https://t.cn/A6zo47Aj

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根据 3 月 6 日，国家卫健委医药卫生科技发展研究中心主任郑忠伟介绍：新冠疫苗攻关工作正在沿着 5 条技术路线推进。预估在 4 月份，可能有部分疫苗能够进入临床或者应急使用。

那么在疫苗的研发过程中，分离和筛选病毒毒株是十分重要的一环。

无论是对病毒的特性分析，灭活疫苗候选毒株筛选，还是减毒活疫苗的研究，都需要分离、纯化新冠病毒，再根据不同的研究需求从毒力、繁殖能力、易感细胞等方面做进一步有目的的选择，然后用作疫苗的候选种子毒株或进行病毒学、流行病学等的研究。

病毒个体微小、结构简单、只含一种核酸 (DNA 或 RNA)，必须在活细胞内寄生，新型冠状病毒也是如此。它的复制、转录、翻译过程都是在宿主细胞中进行，利用细胞中的物质和能量完成生命活动，进而完成新一代病毒的增殖。目前用于新冠病毒分离培养的易感细胞有绿猴肾细胞 (Vero-E6) 等。

Eppendorf CellXpert® C170i CO2 培养箱，可以在进行病毒分离和毒株筛选应用时，保证体外细胞培养顺利进行，也保障操作人员的安全。

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