闺蜜姐妹昨天给我邮来几本书,我一眼就被笛安的书吸引了。这是她的新书《亲爱的蜂蜜》。而我对笛安的印象还停留在《西决》《东霓》《南音》还有那本《芙蓉如面柳如眉》里。想来,从第一次知道笛安到现在也是有十来年的时间了。
那时候她和落落一起创办了两本小的杂志,一个叫《文艺风象》一本叫《文艺风赏》。现在我的书橱里还留着几本呢。
那时候大家都在贴吧和围脖上混,没想到居然被选中了和她们一起讨论新杂志方向的研讨会。太激动了。
那时候只觉得她好温柔,长长的黑直发显得更加有气质。她站起来给每个来参加的人送咖啡的时候,顿时觉得她真的个子好高。送完咖啡,她就那样像朋友一样和大家聊天,一点架子也没有。大家争相恐后地让她签名和合照。她非常耐心,一本一本,一张一张。
那时候帝都也是秋天了,大家就那样在一个温暖的氤氲着咖啡香气的小屋子里,一起讨论着有关青春和人生的话题。窗外望去,夜色渐渐笼罩着这个城市。人们却聊得火热,久久不愿离去。
再后来离开帝都,开始关注新的作家,总觉得她和小四是自己过去青春的一部分了。直到闺蜜寄来这一本书,那些鲜活的记忆很快地在头脑里过了一遍又一遍。原来有更多的人在喜欢着她。突然觉得很欣慰似的。
我们都在成长,感谢时间赋予我们的一切。
生命中的一切都来得充满喜悦和荣耀。闺蜜也喜欢着自己曾经喜欢的作家,果然是玩得来的人都有共同之处。怎么样还可以更好。
感恩大家的遇见。
那时候她和落落一起创办了两本小的杂志,一个叫《文艺风象》一本叫《文艺风赏》。现在我的书橱里还留着几本呢。
那时候大家都在贴吧和围脖上混,没想到居然被选中了和她们一起讨论新杂志方向的研讨会。太激动了。
那时候只觉得她好温柔,长长的黑直发显得更加有气质。她站起来给每个来参加的人送咖啡的时候,顿时觉得她真的个子好高。送完咖啡,她就那样像朋友一样和大家聊天,一点架子也没有。大家争相恐后地让她签名和合照。她非常耐心,一本一本,一张一张。
那时候帝都也是秋天了,大家就那样在一个温暖的氤氲着咖啡香气的小屋子里,一起讨论着有关青春和人生的话题。窗外望去,夜色渐渐笼罩着这个城市。人们却聊得火热,久久不愿离去。
再后来离开帝都,开始关注新的作家,总觉得她和小四是自己过去青春的一部分了。直到闺蜜寄来这一本书,那些鲜活的记忆很快地在头脑里过了一遍又一遍。原来有更多的人在喜欢着她。突然觉得很欣慰似的。
我们都在成长,感谢时间赋予我们的一切。
生命中的一切都来得充满喜悦和荣耀。闺蜜也喜欢着自己曾经喜欢的作家,果然是玩得来的人都有共同之处。怎么样还可以更好。
感恩大家的遇见。
孕21周中,第一次怀孕
建档的时候医生问家里有没有不良生育史,然后突然想到外婆生了个智力障碍的舅舅,我妈生了个智力障碍的弟弟,就和医生说了
当时建档的医生只说了这种情况要求我们16周的时候去做个羊穿,我和老公没有意识到问题的严重性,一直到了16周,找了不同三位产前诊断的医生看,都说这种情况不好定义是什么引起的,有可能是基因,有可能是其他因素。
因为智障的诱因太多了,如果做基因筛查必须要有目标,建议最好是查家族的患儿和父母的基因,确定是否是基因的问题以及是哪个基因问题后,再羊穿定向检查有问题的那个基因,否则直接抽羊水做全套的基因筛查的话,不现实,因为没有那么多羊水可抽。
但是这三个医生都水平有限,都给不出怀疑的病症,最后找到深圳市妇幼保健院看了这个方面的专家号,带上我智力障碍的弟弟,医生看了我弟的外观和行为表现后,才说出高度怀疑是x染色体脆性综合症,主要有的表现是招风耳,睾丸大,癫痫等。
我弟弟和舅舅都是招风耳,而且舅舅也是因为癫痫发作去世的,弟弟的睾丸偏大,且他们两个出生的时候都没有窒息和吸入羊水的情况。所以医生说可能性很高,做好心理准备。
最后,做了弟弟和我的基因筛查,结果要一个半月出,出结果的时候我自己孕25周了。
如果确认我弟弟是这个基因导致的智力障碍,那么我有50%的几率是携带者
如果我是携带者,我生男孩有50%的几率智力障碍,女儿有50%的几率是携带者。这个病只属于X染色体隐性遗传病,女孩不发病,只有男孩发病。
因为这个原因,我偷偷查了宝宝的性别,男孩……
一个半月后结果如果我是携带者,还要做羊穿确定肚子里的宝宝有没有问题,再等一个月出结果,最终结果出来,我都已经29周了,7个多月了。
他16周就开始胎动,我每天摸着肚子和他互动,想象他出来之后可爱的样子
你问我到时候确定他有问题我打不打,我知道我必须要打掉,即使说出这句话就让我心脏慢了半拍。
让我甚至还想到,如果我是携带者,这个宝宝也有问题,我以后不会再生了
我老公喜欢孩子,他是我的初恋,是所有人包括我心目中最好的丈夫,我不能拖累他,也不能让这个问题折磨我一辈子
毕竟现在二十多岁没有孩子没什么,等到四十多岁他是否还会这样想,六十岁呢,长痛不如短痛,我会离婚
祈求上天怜悯,给我一点福运
建档的时候医生问家里有没有不良生育史,然后突然想到外婆生了个智力障碍的舅舅,我妈生了个智力障碍的弟弟,就和医生说了
当时建档的医生只说了这种情况要求我们16周的时候去做个羊穿,我和老公没有意识到问题的严重性,一直到了16周,找了不同三位产前诊断的医生看,都说这种情况不好定义是什么引起的,有可能是基因,有可能是其他因素。
因为智障的诱因太多了,如果做基因筛查必须要有目标,建议最好是查家族的患儿和父母的基因,确定是否是基因的问题以及是哪个基因问题后,再羊穿定向检查有问题的那个基因,否则直接抽羊水做全套的基因筛查的话,不现实,因为没有那么多羊水可抽。
但是这三个医生都水平有限,都给不出怀疑的病症,最后找到深圳市妇幼保健院看了这个方面的专家号,带上我智力障碍的弟弟,医生看了我弟的外观和行为表现后,才说出高度怀疑是x染色体脆性综合症,主要有的表现是招风耳,睾丸大,癫痫等。
我弟弟和舅舅都是招风耳,而且舅舅也是因为癫痫发作去世的,弟弟的睾丸偏大,且他们两个出生的时候都没有窒息和吸入羊水的情况。所以医生说可能性很高,做好心理准备。
最后,做了弟弟和我的基因筛查,结果要一个半月出,出结果的时候我自己孕25周了。
如果确认我弟弟是这个基因导致的智力障碍,那么我有50%的几率是携带者
如果我是携带者,我生男孩有50%的几率智力障碍,女儿有50%的几率是携带者。这个病只属于X染色体隐性遗传病,女孩不发病,只有男孩发病。
因为这个原因,我偷偷查了宝宝的性别,男孩……
一个半月后结果如果我是携带者,还要做羊穿确定肚子里的宝宝有没有问题,再等一个月出结果,最终结果出来,我都已经29周了,7个多月了。
他16周就开始胎动,我每天摸着肚子和他互动,想象他出来之后可爱的样子
你问我到时候确定他有问题我打不打,我知道我必须要打掉,即使说出这句话就让我心脏慢了半拍。
让我甚至还想到,如果我是携带者,这个宝宝也有问题,我以后不会再生了
我老公喜欢孩子,他是我的初恋,是所有人包括我心目中最好的丈夫,我不能拖累他,也不能让这个问题折磨我一辈子
毕竟现在二十多岁没有孩子没什么,等到四十多岁他是否还会这样想,六十岁呢,长痛不如短痛,我会离婚
祈求上天怜悯,给我一点福运
盘点一下我个人能接受范围内的,认为过往发型师做过的适合龚俊的发型,从长到短,先说长点的发型。要点:
1、适合三七分、修饰脸型,不要太高炉顶,头发应该往两边发散
2、头发一定要遮住耳朵营造头包脸显脸小!
3、不能把额头眉毛全遮住,个人喜好两边有点刘海但是把眉毛全露出来的。
图3:这套机车复发型主要是后来塌了之后就有点凌乱自然美,刚做好出门那个高炉顶不可
图5:这个发型思路是对的,只不过那个时候造型有点过时
图6:长点的直碎发会更显年轻,男高风也适合日常
图9:这个发型刚做出来的时候额头遮住太多了很规矩,但是出汗和自己扒开额头头发更卷了以后就好看了,变混血又幼态了,越卷越混血
图18:有惊艳神颜的感觉,只是提供造型参考思路
图2:豪哥的所有的图发型审美都还可以没出错
1、适合三七分、修饰脸型,不要太高炉顶,头发应该往两边发散
2、头发一定要遮住耳朵营造头包脸显脸小!
3、不能把额头眉毛全遮住,个人喜好两边有点刘海但是把眉毛全露出来的。
图3:这套机车复发型主要是后来塌了之后就有点凌乱自然美,刚做好出门那个高炉顶不可
图5:这个发型思路是对的,只不过那个时候造型有点过时
图6:长点的直碎发会更显年轻,男高风也适合日常
图9:这个发型刚做出来的时候额头遮住太多了很规矩,但是出汗和自己扒开额头头发更卷了以后就好看了,变混血又幼态了,越卷越混血
图18:有惊艳神颜的感觉,只是提供造型参考思路
图2:豪哥的所有的图发型审美都还可以没出错
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