#光遇陪玩[超话]#避雷避雷！望各大陪玩团公馆和各位老板避雷！
1.我团在试营业期间，陪玩满铭多次无视群规涉h，公然s扰群内女性，经高层警告不听劝，甚至出现了脱y服的字眼，不断开h腔，甚至对女陪进行私下骚扰，收到举报，我们对该行为进行了迅速处理。
2.该陪玩满铭还曾收到老板的投诉，对板不礼貌。
3.在接多单之后，多次要求进审核群当审核员，与此同时把派单群作为单子的语音条截图，进行选妃行为。
鉴于以上情况极其恶劣，我们已经将该陪玩踢出团，永不录用，并且挂在vb公示，希望各大团避雷此人。
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1.我团在试营业期间，陪玩满铭多次无视群规涉h，公然s扰群内女性，经高层警告不听劝，甚至出现了脱y服的字眼，不断开h腔，甚至对女陪进行私下骚扰，收到举报，我们对该行为进行了迅速处理。
2.该陪玩满铭还曾收到老板的投诉，对板不礼貌。
3.在接多单之后，多次要求进审核群当审核员，与此同时把派单群作为单子的语音条截图，进行选妃行为。
鉴于以上情况极其恶劣，我们已经将该陪玩踢出团，永不录用，并且挂在vb公示，希望各大团避雷此人。
新冠“复阳”人群具有传染性吗？
新冠肺炎感染者康复出院后，
个别出现“复阳”现象。
什么是“复阳”？“复阳”后是否有传染性？
是否需要治疗呢？#疫情[超话]#
什么是“复阳”？
The first part
“复阳”是指新冠病毒阳性感染者解除隔离或出院（舱）后，新冠病毒核酸检测再次出现阳性的情况。
结合病程、核酸检测Ct值动态变化等快速评估其传播风险，如核酸检测 Ct值≥35，则无需对其密切接触者进行追踪和管控。
为什么会“复阳”？
The second part
“复阳”有两个原因：
1、间歇性排出的脱落病毒片段。
2、再次感染另一种新型冠状病毒突变株。
分析以上两个原因之前，需要回顾一下新冠病毒Ct值的相关概念。Ct值，全名叫Cycle threshold，即循环数阈值，目前核酸检测使用的是聚合酶链反应（PCR）技术。
PCR的原理非常简单，就是通过聚合酶链反应，在体外负责病毒RNA的扩增。由于感染者样品中的病毒量太少，就先用PCR扩增到数目足够再检测。
PCR技术可以检测出是否有病毒，但是不能区分病毒是否有活性——即到底是有传染能力的“活病毒”，还是没有传染能力的“死病毒”（病毒片段），无法判断。
有报道显示，出院（舱）康复人群“复阳”后并未分离出活病毒，“复阳”可能是检测到失活的病毒片段。
因此，当出院（舱）后人员PCR技术检测为阳性时，并不等同于有传染性，因为对于康复期患者，当Ct值≥35时，已经不能分离出活病毒，此时患者并不具有传染性。
如果身边出现“复阳”病例，而又没有进行下一步的收治及社区管控，那么往往是因为其Ct值≥35，意味着此类患者已经不具有传染性，所以也不需要戴着有色眼镜，刻意躲避。
说得更容易理解一些：
我们在采咽拭子的时候
会从喉咙里挑出一小部分体液
然而，在实际情况下
病毒并没有那么容易观察到
需要用一种叫聚合酶链反应（PCR）的技术
将样品中的病毒数量扩增
Ct值越低，代表病毒浓度越高
Ct值越高，则代表病毒浓度越低
举个例子：
用PCR扩增咽拭子样品
当Ct值等于40，即扩增了40个循环时
这时候还没有检测出足够量的病毒数
则说明病毒很少
或压根没有
即为阴性
此外，人体感染新冠病毒后1~2周会逐渐产生抗体，但随着时间延长，抗体水平会有所下降，且毒株在不断变异，所以康复人群依然有再感染变异毒株的可能，对于“复阳”人群是否有传染性，需要结合Ct值等综合判断传播风险。
“复阳”人群如何管理？
The last part
曾感染过经治疗或隔离观察出院（出舱）的人群如果核酸检测提示阳性需要仔细分析甄别，根据防控指南的管理原则，分别对待总结如下:
如果Ct值≥35
1、完全没有任何症状体征，无需管理，不需要判定密接（与其共同居住、共同工作等接触频繁的人员）。
2、如出现发热、咳嗽等相关临床表现，或CT影像学显示肺部病变加重，应立即转运至定点医疗机构，根据病情进行分类管理治疗，但无需对其密接者进行追踪和管理。
如果Ct值＜35
1、没有症状体征，需要结合病程、Ct值动态变化等快速评估其传播风险（传播风险会由相关专业人士科学判定），如有传播风险按感染者管理，判定和管控密接；如无传播风险，不再进行管控，无需判定密接。
2、同时出现了发热、咳嗽等相关临床表现，或CT影像学显示肺部病变加重，应立即转运至定点医疗机构，根据病情进行分类管理治疗，同时需要判定和管控密接。
科学认识“复阳”
消除对“历史阳”的恐惧
保持乐观的心态
和平等地关怀
就是我们一起战胜疫情的法宝
新冠肺炎感染者康复出院后，
个别出现“复阳”现象。
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结合病程、核酸检测Ct值动态变化等快速评估其传播风险，如核酸检测 Ct值≥35，则无需对其密切接触者进行追踪和管控。
为什么会“复阳”？
The second part
“复阳”有两个原因：
1、间歇性排出的脱落病毒片段。
2、再次感染另一种新型冠状病毒突变株。
分析以上两个原因之前，需要回顾一下新冠病毒Ct值的相关概念。Ct值，全名叫Cycle threshold，即循环数阈值，目前核酸检测使用的是聚合酶链反应（PCR）技术。
PCR的原理非常简单，就是通过聚合酶链反应，在体外负责病毒RNA的扩增。由于感染者样品中的病毒量太少，就先用PCR扩增到数目足够再检测。
PCR技术可以检测出是否有病毒，但是不能区分病毒是否有活性——即到底是有传染能力的“活病毒”，还是没有传染能力的“死病毒”（病毒片段），无法判断。
有报道显示，出院（舱）康复人群“复阳”后并未分离出活病毒，“复阳”可能是检测到失活的病毒片段。
因此，当出院（舱）后人员PCR技术检测为阳性时，并不等同于有传染性，因为对于康复期患者，当Ct值≥35时，已经不能分离出活病毒，此时患者并不具有传染性。
如果身边出现“复阳”病例，而又没有进行下一步的收治及社区管控，那么往往是因为其Ct值≥35，意味着此类患者已经不具有传染性，所以也不需要戴着有色眼镜，刻意躲避。
说得更容易理解一些：
我们在采咽拭子的时候
会从喉咙里挑出一小部分体液
然而，在实际情况下
病毒并没有那么容易观察到
需要用一种叫聚合酶链反应（PCR）的技术
将样品中的病毒数量扩增
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Ct值越高，则代表病毒浓度越低
举个例子：
用PCR扩增咽拭子样品
当Ct值等于40，即扩增了40个循环时
这时候还没有检测出足够量的病毒数
则说明病毒很少
或压根没有
即为阴性
此外，人体感染新冠病毒后1~2周会逐渐产生抗体，但随着时间延长，抗体水平会有所下降，且毒株在不断变异，所以康复人群依然有再感染变异毒株的可能，对于“复阳”人群是否有传染性，需要结合Ct值等综合判断传播风险。
“复阳”人群如何管理？
The last part
曾感染过经治疗或隔离观察出院（出舱）的人群如果核酸检测提示阳性需要仔细分析甄别，根据防控指南的管理原则，分别对待总结如下:
如果Ct值≥35
1、完全没有任何症状体征，无需管理，不需要判定密接（与其共同居住、共同工作等接触频繁的人员）。
2、如出现发热、咳嗽等相关临床表现，或CT影像学显示肺部病变加重，应立即转运至定点医疗机构，根据病情进行分类管理治疗，但无需对其密接者进行追踪和管理。
如果Ct值＜35
1、没有症状体征，需要结合病程、Ct值动态变化等快速评估其传播风险（传播风险会由相关专业人士科学判定），如有传播风险按感染者管理，判定和管控密接；如无传播风险，不再进行管控，无需判定密接。
2、同时出现了发热、咳嗽等相关临床表现，或CT影像学显示肺部病变加重，应立即转运至定点医疗机构，根据病情进行分类管理治疗，同时需要判定和管控密接。
科学认识“复阳”
消除对“历史阳”的恐惧
保持乐观的心态
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