#Aesthetic# #美好家打造指南# #设计师改造家#
【案例打分！】设计师Charlotte Taylor的自住家，用最质朴手法，打造最舒适角落
设计：Charlotte Taylor
这是英国设计师Charlotte Taylor位于伦敦的新家，Taylor出生于伦敦，父亲是灯具设计师，母亲是室内设计和艺术爱好者，她做了纪念广告创意后，开始转型做室内设计。几年前她因为风格极具色彩表现力而闻名。
但真正看到Taylor的家，我们可以发现，这位风格极具色彩张力的设计师，自己的住宅是非常随意舒适的。
房子的整体采用极简风，家居方面侧重原木色，空间简单，重视立体收纳的同事，大量留白。
这样的设计你喜欢吗？来评论区聊聊吧！
【评分参考】
5分：梦中笑醒
4分：瑕不掩瑜
3分：反正我喜欢
2分：取长补短
1分：显微镜找闪光点
0分：就这？
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设计：Charlotte Taylor
这是英国设计师Charlotte Taylor位于伦敦的新家，Taylor出生于伦敦，父亲是灯具设计师，母亲是室内设计和艺术爱好者，她做了纪念广告创意后，开始转型做室内设计。几年前她因为风格极具色彩表现力而闻名。
但真正看到Taylor的家，我们可以发现，这位风格极具色彩张力的设计师，自己的住宅是非常随意舒适的。
房子的整体采用极简风，家居方面侧重原木色，空间简单，重视立体收纳的同事，大量留白。
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【评分参考】
5分：梦中笑醒
4分：瑕不掩瑜
3分：反正我喜欢
2分：取长补短
1分：显微镜找闪光点
0分：就这？
【清华大学生命科学学院笔有断，意相连：连接酶动态变换核酸纳米结构】
来实现分子间的共价连接从而增强分子结构的稳定性。但你是否有想象过，利用DNA连接酶的特性来实现DNA纳米结构的多样动态变换？在缺口处断裂的磷酸二酯键，是否能分开本就锁住的双链？DNA连接酶好似巧夺天工的笔，勾勒磷酸二酯键的有与无，连接或者不连接，将会给我们描绘出不一样的图案和动态世界。
在DNA纳米技术领域，得益于其可编码性和可寻址性，多样而复杂的DNA结构展示出纳米尺度上的多种可能性。特别是在以DNA自组装为基础的动态变构领域，存在许多种动态调节纳米结构的方法，如由链置换反应介导的或酶-DNA互作介导的动态变构效应，从而衍生出巧妙独特的可行使特定功能的动态核酸结构工具，如纳米机器人等。在本研究中，本文作者构建了一种基于DNA连接酶与DNA纳米结构相互作用的自定义可编码平台，利用DNA连接酶有效地增强纳米结构稳定性的基本特点，通过区分结构内可酶连（ligatable）与不可酶连（unligatable）部分在酶连处理后响应外界刺激时稳定性的差异，从而提出了DNA连接酶诱导DNA纳米结构实现动态重构的方法（图1）。
首先，作者从实验和理论模拟角度验证了DNA连接酶对DNA纳米结构稳定性的提升效果。作者量化了DNA连接酶的连接效率，比较了DNA连接酶处理前后DNA纳米结构在热稳定性和机械稳定性方面的提升和变化。如图2所示，对比没有进行酶连处理的纳米结构，酶连结构耐受温度显著性增高，并且模拟结果显示结构大多都能保证完整，展示了酶连处理以增强纳米结构温度稳定性的优越之处，也就是结构中的组分不需要都被连接酶作用而公价连接也能在整体上更加稳定，这与中国书法中的笔断意连颇有神似之处。作者通过其他类型的DNA纳米结构进一步验证了酶连处理增强纳米结构的温度稳定性在的普适性。
在提升结构稳定性的基础上，作者利用DNA连接酶实现DNA纳米结构内碱基配对状态在稳定（“ON”）和不稳定（“OFF”）之间转换，以完成结构的动态重构。如图3所示，一方面，通过设置缺口位点处是否磷酸化，可以使DNA纳米结构在DNA连接酶的处理下，显示出响应温度信号的形态变化；另一方面，通过调整粘性末端配对的长度，在DNA连接酶的作用下，可以将平片DNA纳米结构转换成管状立体结构。在原子力显微镜下，以上动态重构被成功展示。
本研究系统性量化了DNA连接酶对核酸结构稳定性的影响，并为核酸纳米结构动态调控领域的应用方向上提供了一种新思路。
该研究成果由清华大学生命科学学院魏迪明分子设计课题组（MADlab）完成，于2022年7月26日发表在《核酸研究》（Nucleic Acids Research）杂志上，论文题目为“由酶连处理诱导的DNA纳米结构的重构”（Reconfiguration of DNA nanostructures induced by enzymatic ligation treatment）。
清华大学生命科学学院博士后白坦蹊和2018级博士生张佳旖为本文的共同第一作者，共同通讯作者清华大学生命科学学院魏迪明副教授提出项目构思和实验体系，共同通讯作者清华大学化学系刘冬生教授参与了实验设计以及动力学研究指导。该研究得到科技部、国家自然科学基金委、清华-北大生命科学联合中心、清华大学结构生物学高精尖中心等基金资助。
论文链接：https://t.cn/A6aeTq8a
来实现分子间的共价连接从而增强分子结构的稳定性。但你是否有想象过，利用DNA连接酶的特性来实现DNA纳米结构的多样动态变换？在缺口处断裂的磷酸二酯键，是否能分开本就锁住的双链？DNA连接酶好似巧夺天工的笔，勾勒磷酸二酯键的有与无，连接或者不连接，将会给我们描绘出不一样的图案和动态世界。
在DNA纳米技术领域，得益于其可编码性和可寻址性，多样而复杂的DNA结构展示出纳米尺度上的多种可能性。特别是在以DNA自组装为基础的动态变构领域，存在许多种动态调节纳米结构的方法，如由链置换反应介导的或酶-DNA互作介导的动态变构效应，从而衍生出巧妙独特的可行使特定功能的动态核酸结构工具，如纳米机器人等。在本研究中，本文作者构建了一种基于DNA连接酶与DNA纳米结构相互作用的自定义可编码平台，利用DNA连接酶有效地增强纳米结构稳定性的基本特点，通过区分结构内可酶连（ligatable）与不可酶连（unligatable）部分在酶连处理后响应外界刺激时稳定性的差异，从而提出了DNA连接酶诱导DNA纳米结构实现动态重构的方法（图1）。
首先，作者从实验和理论模拟角度验证了DNA连接酶对DNA纳米结构稳定性的提升效果。作者量化了DNA连接酶的连接效率，比较了DNA连接酶处理前后DNA纳米结构在热稳定性和机械稳定性方面的提升和变化。如图2所示，对比没有进行酶连处理的纳米结构，酶连结构耐受温度显著性增高，并且模拟结果显示结构大多都能保证完整，展示了酶连处理以增强纳米结构温度稳定性的优越之处，也就是结构中的组分不需要都被连接酶作用而公价连接也能在整体上更加稳定，这与中国书法中的笔断意连颇有神似之处。作者通过其他类型的DNA纳米结构进一步验证了酶连处理增强纳米结构的温度稳定性在的普适性。
在提升结构稳定性的基础上，作者利用DNA连接酶实现DNA纳米结构内碱基配对状态在稳定（“ON”）和不稳定（“OFF”）之间转换，以完成结构的动态重构。如图3所示，一方面，通过设置缺口位点处是否磷酸化，可以使DNA纳米结构在DNA连接酶的处理下，显示出响应温度信号的形态变化；另一方面，通过调整粘性末端配对的长度，在DNA连接酶的作用下，可以将平片DNA纳米结构转换成管状立体结构。在原子力显微镜下，以上动态重构被成功展示。
本研究系统性量化了DNA连接酶对核酸结构稳定性的影响，并为核酸纳米结构动态调控领域的应用方向上提供了一种新思路。
该研究成果由清华大学生命科学学院魏迪明分子设计课题组（MADlab）完成，于2022年7月26日发表在《核酸研究》（Nucleic Acids Research）杂志上，论文题目为“由酶连处理诱导的DNA纳米结构的重构”（Reconfiguration of DNA nanostructures induced by enzymatic ligation treatment）。
清华大学生命科学学院博士后白坦蹊和2018级博士生张佳旖为本文的共同第一作者，共同通讯作者清华大学生命科学学院魏迪明副教授提出项目构思和实验体系，共同通讯作者清华大学化学系刘冬生教授参与了实验设计以及动力学研究指导。该研究得到科技部、国家自然科学基金委、清华-北大生命科学联合中心、清华大学结构生物学高精尖中心等基金资助。
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