5分钟了解肠癌的分期
肠癌的分期从有无扩散分为5个分期
0期：
恶性肿瘤只存在于肠的最里层。通常，这个时期肠癌病人可接受根治性切除，术后五年存活率约在40%~60%，在这一时期发现的肠癌病人是比较幸运的，只有能在这一分期尽早发现并及时接受手术治疗，治愈的几率非常大。
Ⅰ期：
这一分期的肠癌，恶性肿瘤细胞已经开始侵犯肠内壁的很多区域，已经开始有扩散趋势。
Ⅱ期：
这一分期肠癌癌细胞已经超出肠部范围，开始扩散到周边其他组织，但好在还没有扩散到淋巴结。
Ⅲ期：
肠癌分期进入Ⅲ期后，恶性肿瘤细胞已经开始不受控制，扩散到周边的淋巴结，
Ⅳ期：
到了肠癌Ⅳ期的节点，恶性肿瘤就已经扩散到了身体的其他部位。而且，有临床研究发现，肠癌最容易转移扩散的部位就是肺部、肝脏。因此，已经到了扩散阶段的肠癌病人，就要时刻经常注意是否开始有这些部位的转移。
根据UICC（国际抗癌联盟）发布的TNM分期，肠癌分期还可以从TNM分
这类肠癌的分期通常由三个基本分期要素组成，即T分期、N分期、M分期。由这三个要素，共同决定最后的分期。这是目前通用的分期方法。
T分期：T（Tumor）指肿瘤原发灶的情况，随着肿瘤体积的增加和邻近组织受累范围的增加，依次用T1~T4来表示。其中，Tx原发肿瘤无法评价；To无原发肿瘤证据；Tis原位癌：局限于上皮内或侵犯黏膜固有层；T1肿瘤侵犯黏膜下层；T2肿瘤侵犯固有肌层；T3肿瘤穿透固有肌层到达浆膜下层，或侵犯无腹膜覆盖的结直肠旁组织；T4a肿瘤穿透腹膜脏层；T4b肿瘤直接侵犯或粘连于其他器官或结构
N分期：N（Node）指区域淋巴结（regional lymph node）受累情况。淋巴结未受累时，用N0表示。随着淋巴结受累程度和范围的增加，依次用N1~N2表示。其中，Nx区域淋巴结无法评价；N0无区域淋巴结转移；N1有1-3枚区域淋巴结转移；N1a有1枚区域淋巴结转移；N1b有2-3枚区域淋巴结转移；N1c浆膜下、肠系膜、无腹膜覆盖结肠/直肠周围组织内有肿瘤种植（TD，tumor deposit），无区域淋巴结转移；N2有4枚以上区域淋巴结转移；N2a4-6枚区域淋巴结转移；N2b7枚及更多区域淋巴结转移
M分期：M（metastasis）指远处转移（通常是血道转移），没有远处转移者用M0表示，有远处转移者用M1表示。其中，M0无远处转移；M1有远处转移；M1a远处转移局限于单个器官或部位（如肝，肺，卵巢，非区域淋巴结），但是没有腹膜转移；M1b远处转移分布于一个以上的器官；M1c腹膜转移有或没有其他器官转移
事实上，肠癌的分期主要是为了医生判定恶性肿瘤的大小、范围、有无扩散的方法，而普通病人及家属来说，这个知识点还是比较生涩难懂。但是，纵观肠癌的分期来看，尽早发现肠癌并及时接受治疗，是治疗甚至治愈肠癌的最大可能性。因此，定期体检，不要放弃指检来筛查肠癌，日常可以配合服用一些人参、党参这类的滋补品，还有如提取自人参的稀有皂苷，帮助提高机体免疫力，预防肠炎癌变，预防肠癌发生。天津医科大学陈晓东发表《人参皂苷Rh2对荷结肠癌CT-26小鼠抗瘤作用及免疫指标的影响》称：人参皂苷Rh2 0.4mg/kg(0.4%乙醇混悬液)经口服能够显著抑制小鼠结肠癌CT-26肿瘤细胞生长,增加小鼠皮下移植瘤内的早期凋亡肿瘤细胞Cleaved-caspase3阳性表达率,促进小鼠结肠癌CT-26肿瘤细胞凋亡,但作用不及5-FU。从毒副作用方面来说,人参皂苷Rh2 0.4mg/kg经口服在发挥抗肿瘤作用的同时没有抑制荷瘤小鼠免疫功能。但对提高荷小鼠结肠癌CT-26小鼠胸腺指数、脾指数血清IL-2水平,肿瘤局部CD25+细胞阳性表达率也无明显作用。
肠癌的分期从有无扩散分为5个分期
0期：
恶性肿瘤只存在于肠的最里层。通常，这个时期肠癌病人可接受根治性切除，术后五年存活率约在40%~60%，在这一时期发现的肠癌病人是比较幸运的，只有能在这一分期尽早发现并及时接受手术治疗，治愈的几率非常大。
Ⅰ期：
这一分期的肠癌，恶性肿瘤细胞已经开始侵犯肠内壁的很多区域，已经开始有扩散趋势。
Ⅱ期：
这一分期肠癌癌细胞已经超出肠部范围，开始扩散到周边其他组织，但好在还没有扩散到淋巴结。
Ⅲ期：
肠癌分期进入Ⅲ期后，恶性肿瘤细胞已经开始不受控制，扩散到周边的淋巴结，
Ⅳ期：
到了肠癌Ⅳ期的节点，恶性肿瘤就已经扩散到了身体的其他部位。而且，有临床研究发现，肠癌最容易转移扩散的部位就是肺部、肝脏。因此，已经到了扩散阶段的肠癌病人，就要时刻经常注意是否开始有这些部位的转移。
根据UICC（国际抗癌联盟）发布的TNM分期，肠癌分期还可以从TNM分
这类肠癌的分期通常由三个基本分期要素组成，即T分期、N分期、M分期。由这三个要素，共同决定最后的分期。这是目前通用的分期方法。
T分期：T（Tumor）指肿瘤原发灶的情况，随着肿瘤体积的增加和邻近组织受累范围的增加，依次用T1~T4来表示。其中，Tx原发肿瘤无法评价；To无原发肿瘤证据；Tis原位癌：局限于上皮内或侵犯黏膜固有层；T1肿瘤侵犯黏膜下层；T2肿瘤侵犯固有肌层；T3肿瘤穿透固有肌层到达浆膜下层，或侵犯无腹膜覆盖的结直肠旁组织；T4a肿瘤穿透腹膜脏层；T4b肿瘤直接侵犯或粘连于其他器官或结构
N分期：N（Node）指区域淋巴结（regional lymph node）受累情况。淋巴结未受累时，用N0表示。随着淋巴结受累程度和范围的增加，依次用N1~N2表示。其中，Nx区域淋巴结无法评价；N0无区域淋巴结转移；N1有1-3枚区域淋巴结转移；N1a有1枚区域淋巴结转移；N1b有2-3枚区域淋巴结转移；N1c浆膜下、肠系膜、无腹膜覆盖结肠/直肠周围组织内有肿瘤种植（TD，tumor deposit），无区域淋巴结转移；N2有4枚以上区域淋巴结转移；N2a4-6枚区域淋巴结转移；N2b7枚及更多区域淋巴结转移
M分期：M（metastasis）指远处转移（通常是血道转移），没有远处转移者用M0表示，有远处转移者用M1表示。其中，M0无远处转移；M1有远处转移；M1a远处转移局限于单个器官或部位（如肝，肺，卵巢，非区域淋巴结），但是没有腹膜转移；M1b远处转移分布于一个以上的器官；M1c腹膜转移有或没有其他器官转移
事实上，肠癌的分期主要是为了医生判定恶性肿瘤的大小、范围、有无扩散的方法，而普通病人及家属来说，这个知识点还是比较生涩难懂。但是，纵观肠癌的分期来看，尽早发现肠癌并及时接受治疗，是治疗甚至治愈肠癌的最大可能性。因此，定期体检，不要放弃指检来筛查肠癌，日常可以配合服用一些人参、党参这类的滋补品，还有如提取自人参的稀有皂苷，帮助提高机体免疫力，预防肠炎癌变，预防肠癌发生。天津医科大学陈晓东发表《人参皂苷Rh2对荷结肠癌CT-26小鼠抗瘤作用及免疫指标的影响》称：人参皂苷Rh2 0.4mg/kg(0.4%乙醇混悬液)经口服能够显著抑制小鼠结肠癌CT-26肿瘤细胞生长,增加小鼠皮下移植瘤内的早期凋亡肿瘤细胞Cleaved-caspase3阳性表达率,促进小鼠结肠癌CT-26肿瘤细胞凋亡,但作用不及5-FU。从毒副作用方面来说,人参皂苷Rh2 0.4mg/kg经口服在发挥抗肿瘤作用的同时没有抑制荷瘤小鼠免疫功能。但对提高荷小鼠结肠癌CT-26小鼠胸腺指数、脾指数血清IL-2水平,肿瘤局部CD25+细胞阳性表达率也无明显作用。
【在北印生活系列】在北印快递是如何收发的呢？
北印快递驿站营业时间：8:30-19:00
驿站打烊得比较早，天气转冷了，有时候关门时间会更早一点。所以大家注意收发快递的时间，不要错过了。
来自驿站管理员的碎碎念：北印快递驿站基本都可以收，顺丰也在校内有站点，寄快递的话有顺丰，京东和申通、韵达，价格也是由贵到便宜，给大家几点建议：
急件肯定是发顺丰最合适，顺丰在速度上肯定是最快的，有些易碎的产品也可以选顺丰。电子产品顺丰做的也不错。
再就是京东，速度虽然会比顺丰慢些，但也已经很快，并且下单时直接就能看到多久能到，这点基本准确。而且京东的顺丰快递员送到大家手上的箱子基本上不会有破损的状态。 京东价格方面比顺丰要优惠很多，所以贵重物品，电子产品，可以选择京东价格比顺丰优惠，运输质量还有保证。
位置：N1B楼（新实验楼，做核酸楼）北侧
北印快递驿站营业时间：8:30-19:00
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位置：N1B楼（新实验楼，做核酸楼）北侧
#甲状腺癌##甲状腺癌[超话]##新医学# 经典型甲状腺癌跳跃性转移的危险因素分析
摘要【目的】 探讨经典型甲状腺乳头状癌（ CPTC）跳跃性转移的影响因素,以助外科医师在面对中央区淋巴结阴性的N1b期患者时制定正确的治疗策略。【方法】 共纳入302例接受双侧中央区淋巴结清扫+单侧或双侧改良根治性颈清扫术并被诊断为侧颈区淋巴结转移的CPTC患者。收集其临床及病理资料,并通过单因素和多因素分析探讨它们与跳跃性转移的相关性。【结果】 302例CPTC跳跃性转移的发生率为10.6%,年龄（OR = 5.775,95% CI 2.482 ~ 13.437,P < 0.001）、合并桥本甲状腺炎（OR = 3.470,95% CI 1.274 ~ 9.452,P = 0.015）和腺外侵犯（OR = 2.397,95% CI 1.060 ~ 5.421,P = 0.036）是CPTC跳跃性转移的独立影响因素。【结论】 CPTC跳跃性转移与年龄、合并桥本甲状腺炎及甲状腺肿瘤腺外侵犯相关。【经典型甲状腺癌跳跃性转移的危险因素分析】https://t.cn/A66hldLQ
摘要【目的】 探讨经典型甲状腺乳头状癌（ CPTC）跳跃性转移的影响因素,以助外科医师在面对中央区淋巴结阴性的N1b期患者时制定正确的治疗策略。【方法】 共纳入302例接受双侧中央区淋巴结清扫+单侧或双侧改良根治性颈清扫术并被诊断为侧颈区淋巴结转移的CPTC患者。收集其临床及病理资料,并通过单因素和多因素分析探讨它们与跳跃性转移的相关性。【结果】 302例CPTC跳跃性转移的发生率为10.6%,年龄（OR = 5.775,95% CI 2.482 ~ 13.437,P < 0.001）、合并桥本甲状腺炎（OR = 3.470,95% CI 1.274 ~ 9.452,P = 0.015）和腺外侵犯（OR = 2.397,95% CI 1.060 ~ 5.421,P = 0.036）是CPTC跳跃性转移的独立影响因素。【结论】 CPTC跳跃性转移与年龄、合并桥本甲状腺炎及甲状腺肿瘤腺外侵犯相关。【经典型甲状腺癌跳跃性转移的危险因素分析】https://t.cn/A66hldLQ
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