【立即停用！或致失明甚至死亡】
美国食品和药物管理局2日警告，一款由印度药企生产的眼药水可能导致细菌感染，造成失明甚至死亡，该机构呼吁消费者不要购买并立即停止使用。生产企业已采取召回措施。
截至1月31日，美国疾控中心确认12个州共55名患者感染了绿脓杆菌的一种罕见耐药菌株，患者的血液和肺部等出现感染情况。部分患者需住院接受治疗，至少5名患者永久性失明，华盛顿州还有一名患者因血液感染死亡。
美国疾控中心表示，上述菌株对普通抗生素具有抗药性，只有一种较新的抗生素对这一菌株可能起作用。流行病学和实验室研究显示，感染病例均与使用一款眼药水相关。
这款眼药水是人工泪液，用于润滑眼球。专家称，眼睛通过泪管与鼻腔相连，细菌可以从眼睛进入鼻腔，再进入血液等身体其他组织或部位。
美国药管局表示，生产眼药水的印度全球制药医疗保健有限公司存在生产不规范问题，包括微生物检测措施不足、包装不符合卫生要求等。
药管局已给予这家企业警告，禁止这款眼药水进入美国市场。药管局对这家公司生产的另外一款眼药水发布了同样警告。
（来源：央视财经）
美国食品和药物管理局2日警告，一款由印度药企生产的眼药水可能导致细菌感染，造成失明甚至死亡，该机构呼吁消费者不要购买并立即停止使用。生产企业已采取召回措施。
截至1月31日，美国疾控中心确认12个州共55名患者感染了绿脓杆菌的一种罕见耐药菌株，患者的血液和肺部等出现感染情况。部分患者需住院接受治疗，至少5名患者永久性失明，华盛顿州还有一名患者因血液感染死亡。
美国疾控中心表示，上述菌株对普通抗生素具有抗药性，只有一种较新的抗生素对这一菌株可能起作用。流行病学和实验室研究显示，感染病例均与使用一款眼药水相关。
这款眼药水是人工泪液，用于润滑眼球。专家称，眼睛通过泪管与鼻腔相连，细菌可以从眼睛进入鼻腔，再进入血液等身体其他组织或部位。
美国药管局表示，生产眼药水的印度全球制药医疗保健有限公司存在生产不规范问题，包括微生物检测措施不足、包装不符合卫生要求等。
药管局已给予这家企业警告，禁止这款眼药水进入美国市场。药管局对这家公司生产的另外一款眼药水发布了同样警告。
（来源：央视财经）
【已致美国1人死亡5人永久失明，这款“人工泪液”被紧急召回】多家美媒报道，当地时间2月2日，美国卫生部官员称，一款名为“EzriCare”的滴眼液正在被召回。
此前在2月1日，美国疾控中心（CDC）发布声明，宣布一轮与“人工泪液”有关的大面积耐药性铜绿假单胞菌感染正在爆发，目前已波及美国12个州的至少55人。其中1人死亡，另有至少5人永久失明。声明表示，实验室检测发现，从两个州收集的不同批号的EzriCare瓶中存在疫情菌株，并呼吁患者和医护人员应立即停止使用EzriCare“人工泪液”。
美国疾控中心在其声明中披露，这轮耐药性细菌感染目前已波及美国12个州的至少55人，并导致其中1人死亡，另有至少5人永久失明。其目前已经收到了关于角膜、眼内液、呼吸道和泌尿道感染以及败血症的报告。
此外，调查发现这些感染都与EzriCare公司的一款“人工泪液”有关。许多人说他们用过该款产品，这是一种用于治疗眼部刺激和干燥的润滑液。
经美疾控中心的实验室检测，从两个州收集的不同批号的EzriCare瓶中存在疫情菌株。调查发现，感染是由一种叫做铜绿假单胞菌的细菌引起的。
有关专家认为，此次感染尤其令人担忧，因为造成感染的细菌对标准抗生素有耐药性。调查人员发现导致此次感染的细菌对公共卫生实验室常规测试的任何抗生素都不敏感，不过报道称，一种名为头孢德洛尔（cefiderocol）的较新的抗生素似乎有效。
美疾控中心官员解释称，由于眼睛通过泪管与鼻腔相连，细菌可以从鼻腔移动到肺部。另外，身体这些部位的细菌可以在其他部位传播感染，因此眼药水会导致血液或肺部的感染。
美疾控中心表示，开瓶中的细菌可能来自使用期间或制造过程中的污染，目前正在对未开封的滴眼液瓶进行测试。
另据CNN报道，EzriCare公司在一份声明中说，这种眼药水是在印度制造的。“据我们了解，同样的产品也以其他品牌名称进行销售。制造商全球制药医疗保健有限公司（Global Pharma Healthcare PVT Limited）正在与美国食品和药物管理局合作进行召回。”
美国食品和药物管理局称，该公司已经召回了大量未过期的EzriCare人工泪液和另一款产品。
此外，EzriCare公司还表示，其已经在公司网页的醒目处发布警示，敦促消费者停止使用该产品。
CNN介绍称，假单胞菌在环境中很常见，如在土壤和水中。美疾控中心表示，铜绿假单胞菌通常在医疗卫生环境中传播，并且由于抗生素的抗药性而越来越难以治疗。2017年，铜绿假单胞菌在美国造成了超过3万2千名住院病人的感染和大约2700人死亡。
此前在2月1日，美国疾控中心（CDC）发布声明，宣布一轮与“人工泪液”有关的大面积耐药性铜绿假单胞菌感染正在爆发，目前已波及美国12个州的至少55人。其中1人死亡，另有至少5人永久失明。声明表示，实验室检测发现，从两个州收集的不同批号的EzriCare瓶中存在疫情菌株，并呼吁患者和医护人员应立即停止使用EzriCare“人工泪液”。
美国疾控中心在其声明中披露，这轮耐药性细菌感染目前已波及美国12个州的至少55人，并导致其中1人死亡，另有至少5人永久失明。其目前已经收到了关于角膜、眼内液、呼吸道和泌尿道感染以及败血症的报告。
此外，调查发现这些感染都与EzriCare公司的一款“人工泪液”有关。许多人说他们用过该款产品，这是一种用于治疗眼部刺激和干燥的润滑液。
经美疾控中心的实验室检测，从两个州收集的不同批号的EzriCare瓶中存在疫情菌株。调查发现，感染是由一种叫做铜绿假单胞菌的细菌引起的。
有关专家认为，此次感染尤其令人担忧，因为造成感染的细菌对标准抗生素有耐药性。调查人员发现导致此次感染的细菌对公共卫生实验室常规测试的任何抗生素都不敏感，不过报道称，一种名为头孢德洛尔（cefiderocol）的较新的抗生素似乎有效。
美疾控中心官员解释称，由于眼睛通过泪管与鼻腔相连，细菌可以从鼻腔移动到肺部。另外，身体这些部位的细菌可以在其他部位传播感染，因此眼药水会导致血液或肺部的感染。
美疾控中心表示，开瓶中的细菌可能来自使用期间或制造过程中的污染，目前正在对未开封的滴眼液瓶进行测试。
另据CNN报道，EzriCare公司在一份声明中说，这种眼药水是在印度制造的。“据我们了解，同样的产品也以其他品牌名称进行销售。制造商全球制药医疗保健有限公司（Global Pharma Healthcare PVT Limited）正在与美国食品和药物管理局合作进行召回。”
美国食品和药物管理局称，该公司已经召回了大量未过期的EzriCare人工泪液和另一款产品。
此外，EzriCare公司还表示，其已经在公司网页的醒目处发布警示，敦促消费者停止使用该产品。
CNN介绍称，假单胞菌在环境中很常见，如在土壤和水中。美疾控中心表示，铜绿假单胞菌通常在医疗卫生环境中传播，并且由于抗生素的抗药性而越来越难以治疗。2017年，铜绿假单胞菌在美国造成了超过3万2千名住院病人的感染和大约2700人死亡。
致1死5失明“人工泪液”被紧急召回（转）
多家美媒报道，当地时间2月2日，美国卫生部官员称，一款名为“EzriCare”的滴眼液正在被召回。
此前在2月1日，美国疾控中心（CDC）发布声明，宣布一轮与“人工泪液”有关的大面积耐药性铜绿假单胞菌感染正在爆发，目前已波及美国12个州的至少55人。其中1人死亡，另有至少5人永久失明。声明表示，实验室检测发现，从两个州收集的不同批号的EzriCare瓶中存在疫情菌株，并呼吁患者和医护人员应立即停止使用EzriCare“人工泪液”。
美国疾控中心在其声明中披露，这轮耐药性细菌感染目前已波及美国12个州的至少55人，并导致其中1人死亡，另有至少5人永久失明。其目前已经收到了关于角膜、眼内液、呼吸道和泌尿道感染以及败血症的报告。
此外，调查发现这些感染都与EzriCare公司的一款“人工泪液”有关。许多人说他们用过该款产品，这是一种用于治疗眼部刺激和干燥的润滑液。
经美疾控中心的实验室检测，从两个州收集的不同批号的EzriCare瓶中存在疫情菌株。调查发现，感染是由一种叫做铜绿假单胞菌的细菌引起的。
有关专家认为，此次感染尤其令人担忧，因为造成感染的细菌对标准抗生素有耐药性。调查人员发现导致此次感染的细菌对公共卫生实验室常规测试的任何抗生素都不敏感，不过报道称，一种名为头孢德洛尔（cefiderocol）的较新的抗生素似乎有效。
美疾控中心官员解释称，由于眼睛通过泪管与鼻腔相连，细菌可以从鼻腔移动到肺部。另外，身体这些部位的细菌可以在其他部位传播感染，因此眼药水会导致血液或肺部的感染。
美疾控中心表示，开瓶中的细菌可能来自使用期间或制造过程中的污染，目前正在对未开封的滴眼液瓶进行测试。
另据CNN报道，EzriCare公司在一份声明中说，这种眼药水是在印度制造的。“据我们了解，同样的产品也以其他品牌名称进行销售。制造商全球制药医疗保健有限公司（Global Pharma Healthcare PVT Limited）正在与美国食品和药物管理局合作进行召回。”
美国食品和药物管理局称，该公司已经召回了大量未过期的EzriCare人工泪液和另一款产品。
此外，EzriCare公司还表示，其已经在公司网页的醒目处发布警示，敦促消费者停止使用该产品。
CNN介绍称，假单胞菌在环境中很常见，如在土壤和水中。美疾控中心表示，铜绿假单胞菌通常在医疗卫生环境中传播，并且由于抗生素的抗药性而越来越难以治疗。2017年，铜绿假单胞菌在美国造成了超过3万2千名住院病人的感染和大约2700人死亡。
多家美媒报道，当地时间2月2日，美国卫生部官员称，一款名为“EzriCare”的滴眼液正在被召回。
此前在2月1日，美国疾控中心（CDC）发布声明，宣布一轮与“人工泪液”有关的大面积耐药性铜绿假单胞菌感染正在爆发，目前已波及美国12个州的至少55人。其中1人死亡，另有至少5人永久失明。声明表示，实验室检测发现，从两个州收集的不同批号的EzriCare瓶中存在疫情菌株，并呼吁患者和医护人员应立即停止使用EzriCare“人工泪液”。
美国疾控中心在其声明中披露，这轮耐药性细菌感染目前已波及美国12个州的至少55人，并导致其中1人死亡，另有至少5人永久失明。其目前已经收到了关于角膜、眼内液、呼吸道和泌尿道感染以及败血症的报告。
此外，调查发现这些感染都与EzriCare公司的一款“人工泪液”有关。许多人说他们用过该款产品，这是一种用于治疗眼部刺激和干燥的润滑液。
经美疾控中心的实验室检测，从两个州收集的不同批号的EzriCare瓶中存在疫情菌株。调查发现，感染是由一种叫做铜绿假单胞菌的细菌引起的。
有关专家认为，此次感染尤其令人担忧，因为造成感染的细菌对标准抗生素有耐药性。调查人员发现导致此次感染的细菌对公共卫生实验室常规测试的任何抗生素都不敏感，不过报道称，一种名为头孢德洛尔（cefiderocol）的较新的抗生素似乎有效。
美疾控中心官员解释称，由于眼睛通过泪管与鼻腔相连，细菌可以从鼻腔移动到肺部。另外，身体这些部位的细菌可以在其他部位传播感染，因此眼药水会导致血液或肺部的感染。
美疾控中心表示，开瓶中的细菌可能来自使用期间或制造过程中的污染，目前正在对未开封的滴眼液瓶进行测试。
另据CNN报道，EzriCare公司在一份声明中说，这种眼药水是在印度制造的。“据我们了解，同样的产品也以其他品牌名称进行销售。制造商全球制药医疗保健有限公司（Global Pharma Healthcare PVT Limited）正在与美国食品和药物管理局合作进行召回。”
美国食品和药物管理局称，该公司已经召回了大量未过期的EzriCare人工泪液和另一款产品。
此外，EzriCare公司还表示，其已经在公司网页的醒目处发布警示，敦促消费者停止使用该产品。
CNN介绍称，假单胞菌在环境中很常见，如在土壤和水中。美疾控中心表示，铜绿假单胞菌通常在医疗卫生环境中传播，并且由于抗生素的抗药性而越来越难以治疗。2017年，铜绿假单胞菌在美国造成了超过3万2千名住院病人的感染和大约2700人死亡。
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