【我大概总结了一下，合肥的房产博主主要有4种】：
●1.这类博主主吹一些板块，主推荐一些新楼盘，主要搞一些团购，主要赚一点佣金，主要收入还是靠开发商提成和一些简单的收费问答。赚钱嘛，不寒颤~
●2.此类博主比较勤奋，开会员，写文章，大量跑盘分析，以自己的干货来收取“会员费”为主要收入，主要靠勤奋和实践，来对会员进行知识付费。
●3.提前重仓某小区，自己圈子内部转手/炒作把价格炒高，体现自己的预知能力，再靠n手的小道消息立人设。最后再忽悠后期的“会员接盘”，类似于养成系的【杀猪盘】。这种是真正的炒房客，一般前期把自己包装高大上，各种掌握内部信息，潜移默化影响会员，最后狠狠宰上一刀。
●4.类似于【合肥日常吐槽君】的这种非房产博主，只是因为工作和各种新楼盘相关，对城市建设和商业规划纯属爱好。见的多了，可以给大家一些房产上的避坑的意见和建议。
但是重点来了：这第4类博主，非常耽误某类博主赚钱出货了！！甚至就在昨晚收到了某个合肥“房产大V”的wei xie！[泪]
未完待续
To be continue. https://t.cn/Rt5qRxf
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●3.提前重仓某小区，自己圈子内部转手/炒作把价格炒高，体现自己的预知能力，再靠n手的小道消息立人设。最后再忽悠后期的“会员接盘”，类似于养成系的【杀猪盘】。这种是真正的炒房客，一般前期把自己包装高大上，各种掌握内部信息，潜移默化影响会员，最后狠狠宰上一刀。
●4.类似于【合肥日常吐槽君】的这种非房产博主，只是因为工作和各种新楼盘相关，对城市建设和商业规划纯属爱好。见的多了，可以给大家一些房产上的避坑的意见和建议。
但是重点来了：这第4类博主，非常耽误某类博主赚钱出货了！！甚至就在昨晚收到了某个合肥“房产大V”的wei xie！[泪]
未完待续
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#合新高铁# 江苏段年内开工
3月17日下午，省铁路建设办公室在宿迁召开潍坊至宿迁、合肥至宿迁铁路江苏段用地预审、规划选址工作推进会，研究协调研究协调项目推进中存在的困难问题，确保年内开工建设。
潍坊至宿迁、合肥至宿迁铁路江苏段线路北起江苏省新沂市，向南经宿迁市进入安徽省境内，利用既有桃东线接入合肥枢纽在建新合肥西站，其中新沂至宿迁段是京沪通道的重要组成部分。
线路全长约320km，其中江苏段北起徐州市新沂东站，南至安徽省宿州市泗县东站，线路全长112.956km，江苏省境内98.656km。宿迁境内线路基本沿新扬高速公路西侧、宿淮铁路前行，线路总长74.976km，设宿迁东站、泗洪北站，宿迁段估算总投资约144亿元，采用客运专线标准，速度目标值350km/h。目前，该项目已列入省2021年铁路开工计划。
2020年9月24日，该项目通过国铁路集团鉴定中心组织的可研审查，目前已完成初步设计定测工作，正在开展项目勘探工作；可研前置专题宿迁段规划选址、稳评等咨询工作已全部完成，用地预审正开展基本农田补划等。宿迁市征拆核查工作、取弃土场协议基本完成，三改及立交协议完成签署。
3月17日下午，省铁路建设办公室在宿迁召开潍坊至宿迁、合肥至宿迁铁路江苏段用地预审、规划选址工作推进会，研究协调研究协调项目推进中存在的困难问题，确保年内开工建设。
潍坊至宿迁、合肥至宿迁铁路江苏段线路北起江苏省新沂市，向南经宿迁市进入安徽省境内，利用既有桃东线接入合肥枢纽在建新合肥西站，其中新沂至宿迁段是京沪通道的重要组成部分。
线路全长约320km，其中江苏段北起徐州市新沂东站，南至安徽省宿州市泗县东站，线路全长112.956km，江苏省境内98.656km。宿迁境内线路基本沿新扬高速公路西侧、宿淮铁路前行，线路总长74.976km，设宿迁东站、泗洪北站，宿迁段估算总投资约144亿元，采用客运专线标准，速度目标值350km/h。目前，该项目已列入省2021年铁路开工计划。
2020年9月24日，该项目通过国铁路集团鉴定中心组织的可研审查，目前已完成初步设计定测工作，正在开展项目勘探工作；可研前置专题宿迁段规划选址、稳评等咨询工作已全部完成，用地预审正开展基本农田补划等。宿迁市征拆核查工作、取弃土场协议基本完成，三改及立交协议完成签署。
新药 | ⅢB期-IV期非小细胞肺癌可报名！ALK二代靶向药TQB3139免费用！#肺癌[超话]#
[星星]招募基本信息
克唑替尼耐药后未使用其他ALK靶向药的患者可报名！
[星星]病理类型：ALK融合 非小细胞肺癌
分期：ⅢB期-IV期
治疗基线：二线及以上
试验组药物：TQB3139
年龄上限：75岁
PS评分：0-1
[星星]药物介绍
TQB3139 胶囊：新型ALK抑制剂（ALK-TKI），其活性比克唑替尼高3-7倍。在“治疗中国ALK/ROS1阳性NSCLC的I期研究（摘要号9585）”这项1期研究中，纳入63例既往治疗失败的NSCLC患者。其中59例ALK+，4例ROS1+，有16例患者既往接受过ALK-TKI治疗（11例克唑，5例恩沙替尼），36.5%有脑转移。总体ORR达到73%，DCR为85.7%，中位PFS为12.1个月。脑转移患者的脑病灶ORR为80%（8/10）。未接受过ALK-TKI治疗患者的中位PFS未达到，接受过ALK-TKI患者的PFS为5.6个月。
[星星]详细入排标准
主要入选标准
1.签署知情同意书时， 年龄[18,75]岁，性别不限；
2.ECOG 评分[0-1]分；
3.预计生存期≥12 周；
4.经组织学或细胞学确诊为晚期 NSCLC，评价为无法手术治疗的ⅢB-Ⅳ期，且 ALK 为阳性的患者；
5.既往接受克唑替尼单药治疗失败的患者；
6.筛选时，按照RECIST 1.1标准，至少有一处颅外可测量的靶病灶；
7.筛选期的实验室检查应满足以下条件：
①中性粒细胞绝对值（ANC）≥1.5×109/L；血小板计数（PLT）≥75×109/L；血红蛋白≥100g/L；
②血清淀粉酶≤1.5倍ULN；血清脂肪酶≤1.5倍ULN；
③血胆红素≤1.5倍ULN；肌酐≤1.5倍ULN； ④ALT、AST≤3倍ULN； ⑤多普勒超声：左室射血分数 (LVEF) ≥50%;
8.受试者自愿参加本项研究，并签署知情同意书。
主要排除标准
1. 5年内出现过或当前同时患有其它恶性肿瘤，治愈的子宫颈原位癌、非黑色素瘤的皮肤癌和表浅的膀胱肿瘤除外；
2.对研究药物 TQ-B3139 或克唑替尼的药物成分存在已知的过敏；
3.受试者既往接受过除克唑替尼外的ALK抑制剂治疗；
4.既往接受过针对无法手术治疗的ⅢB-Ⅳ期的NSCLC的化疗线数≥2个；
5.首次用药前4周内接受过其他抗肿瘤药物治疗，或仍处于药物的5个半衰期内的受试者；
6.首次用药前4周内接受过任何重大的手术治疗；
7.首次用药前2周内接受过任何治愈目的（即不仅仅是姑息性目的）的既往放疗或小手术的操作；
8.任何既往治疗引起的急性毒性未恢复到≤1级；
9.受试者首次用药前2周内存在活动性的病毒、细菌性、真菌性感染；
10.首次用药前3个月内出现过II级及以上的以下情况之一：心肌梗死、严重/不稳定型心绞痛、冠状动脉/外周动脉旁路移植、脑血管意外，包括短暂性脑缺血发作；
11.目前存在无法控制的充血性心力衰竭；
12.目前存在持续的≥Ⅱ级的心律失常，任何程度控制不佳的心房纤颤或QTc间期＞480ms；
13.目前存在广泛分布的或已知存在Ⅲ级及以上的间质纤维化或间质性肺病史，包括肺炎、过敏性肺炎、间质性肺炎、间质性肺病、闭塞型细支气管炎；
14.目前存在有症状性的中枢神经系统转移或癌性脑膜炎；
15.筛选期的病毒学检测显示满足以下任何一项时： ①HBsAg阳性且HBV DNA超出正常值上限（抗病毒治疗之后，降低至正常值范围以内，允许纳入）； ②Anti-HCV阳性且HCV RNA阳性或超出正常值上限； ③HIV阳性或超出正常值上限；
16.目前存在无法口服服用研究药物的事件；
17.育龄期妇女在研究药物给药前妊娠试验阳性，或无法保证研究期间采取有效的避孕，男性无法保证研究期间采取有效的避育措施；
18.其他任何经研究者判定无法纳入研究的情况。
以上为部分重要入排标准，最终是否能入选由研究医生判定。
[星星]用药城市
广州、长沙、北京、重庆、海口、成都、天津、乌鲁木齐、中山、南宁、合肥、福州、哈尔滨、郑州、长春、沈阳
[星星]招募基本信息
克唑替尼耐药后未使用其他ALK靶向药的患者可报名！
[星星]病理类型：ALK融合 非小细胞肺癌
分期：ⅢB期-IV期
治疗基线：二线及以上
试验组药物：TQB3139
年龄上限：75岁
PS评分：0-1
[星星]药物介绍
TQB3139 胶囊：新型ALK抑制剂（ALK-TKI），其活性比克唑替尼高3-7倍。在“治疗中国ALK/ROS1阳性NSCLC的I期研究（摘要号9585）”这项1期研究中，纳入63例既往治疗失败的NSCLC患者。其中59例ALK+，4例ROS1+，有16例患者既往接受过ALK-TKI治疗（11例克唑，5例恩沙替尼），36.5%有脑转移。总体ORR达到73%，DCR为85.7%，中位PFS为12.1个月。脑转移患者的脑病灶ORR为80%（8/10）。未接受过ALK-TKI治疗患者的中位PFS未达到，接受过ALK-TKI患者的PFS为5.6个月。
[星星]详细入排标准
主要入选标准
1.签署知情同意书时， 年龄[18,75]岁，性别不限；
2.ECOG 评分[0-1]分；
3.预计生存期≥12 周；
4.经组织学或细胞学确诊为晚期 NSCLC，评价为无法手术治疗的ⅢB-Ⅳ期，且 ALK 为阳性的患者；
5.既往接受克唑替尼单药治疗失败的患者；
6.筛选时，按照RECIST 1.1标准，至少有一处颅外可测量的靶病灶；
7.筛选期的实验室检查应满足以下条件：
①中性粒细胞绝对值（ANC）≥1.5×109/L；血小板计数（PLT）≥75×109/L；血红蛋白≥100g/L；
②血清淀粉酶≤1.5倍ULN；血清脂肪酶≤1.5倍ULN；
③血胆红素≤1.5倍ULN；肌酐≤1.5倍ULN； ④ALT、AST≤3倍ULN； ⑤多普勒超声：左室射血分数 (LVEF) ≥50%;
8.受试者自愿参加本项研究，并签署知情同意书。
主要排除标准
1. 5年内出现过或当前同时患有其它恶性肿瘤，治愈的子宫颈原位癌、非黑色素瘤的皮肤癌和表浅的膀胱肿瘤除外；
2.对研究药物 TQ-B3139 或克唑替尼的药物成分存在已知的过敏；
3.受试者既往接受过除克唑替尼外的ALK抑制剂治疗；
4.既往接受过针对无法手术治疗的ⅢB-Ⅳ期的NSCLC的化疗线数≥2个；
5.首次用药前4周内接受过其他抗肿瘤药物治疗，或仍处于药物的5个半衰期内的受试者；
6.首次用药前4周内接受过任何重大的手术治疗；
7.首次用药前2周内接受过任何治愈目的（即不仅仅是姑息性目的）的既往放疗或小手术的操作；
8.任何既往治疗引起的急性毒性未恢复到≤1级；
9.受试者首次用药前2周内存在活动性的病毒、细菌性、真菌性感染；
10.首次用药前3个月内出现过II级及以上的以下情况之一：心肌梗死、严重/不稳定型心绞痛、冠状动脉/外周动脉旁路移植、脑血管意外，包括短暂性脑缺血发作；
11.目前存在无法控制的充血性心力衰竭；
12.目前存在持续的≥Ⅱ级的心律失常，任何程度控制不佳的心房纤颤或QTc间期＞480ms；
13.目前存在广泛分布的或已知存在Ⅲ级及以上的间质纤维化或间质性肺病史，包括肺炎、过敏性肺炎、间质性肺炎、间质性肺病、闭塞型细支气管炎；
14.目前存在有症状性的中枢神经系统转移或癌性脑膜炎；
15.筛选期的病毒学检测显示满足以下任何一项时： ①HBsAg阳性且HBV DNA超出正常值上限（抗病毒治疗之后，降低至正常值范围以内，允许纳入）； ②Anti-HCV阳性且HCV RNA阳性或超出正常值上限； ③HIV阳性或超出正常值上限；
16.目前存在无法口服服用研究药物的事件；
17.育龄期妇女在研究药物给药前妊娠试验阳性，或无法保证研究期间采取有效的避孕，男性无法保证研究期间采取有效的避育措施；
18.其他任何经研究者判定无法纳入研究的情况。
以上为部分重要入排标准，最终是否能入选由研究医生判定。
[星星]用药城市
广州、长沙、北京、重庆、海口、成都、天津、乌鲁木齐、中山、南宁、合肥、福州、哈尔滨、郑州、长春、沈阳
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