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水质检测
随着世界的进步,人们的生活水平和生活质量随之提升。而如今生活在高楼林立，水泥构建的城市中，人们却发现，我们的生活用水、饮用水的质量却在明显的下降。水源污染已经不是一个遥远的问题，而正发生在我们身边。水的问题现如今已不仅仅是一城一域的问题，而是一个全体社会成员必须要重视的问题。这就要求我们要切实保护水质健康，严密防患水源污染，及时治理水质污染，采取一切有成效的措施，保证人们的生产生活用水干净卫生。 一、水源地的调查评价方法
调查方法以资料收集、水文地质调查、取样、水质检测、水质评价等综合方法进行。通过资料收集及水文地质调查，查明工作区地层岩性、地质构造、地表水的分布、类型、规模，地表水补给、径流、排泄条件及水化学特征等水文地质条件;通过采集大量水样进行水质分析，根据检测数据锁定污染源，并对污染源产生区域进行详细的水文地质分析，确定污染源的补给、径流、排泄过程，初步分析污染源产生的条件、规模及对地表水水质的影响进行评价，并对控制污染源做合理化建议，为安全饮水提出建设性处理意见。
二、水质的检测
水样采取以总体控制，局部加强的方式由上游向下游逐个取样。水质评价按照《地表水环境质量标准》、《生活饮用水卫标准》以及《生活饮用水水源水质标准》的要求进行评价。
2.1水质检测主要有以下几个步骤：
摄取水样：在准备进行采取水样之前，事先要准备好盛放水样的容器和检测仪器并保持干净。之后便开始采取水样，在上游和下游分别摄取相同的水源，然后在容器上贴上各自的标签，以便区分。采取水样后要尽快进行检测，以缩小误差，保证检测结果更切合采水处的实际情况。
2.2水样评判的标准水样评判分为地表水评判和地下水评判。
地表水：要求必须检测的有水温、PH值、总磷、高锰酸盐指数、溶解氧、氟化物、挥发酚、石油类、粪大肠菌群、氨氮每月监测一次。非必检项目：硫酸盐、总氮、五日生化需氧量、氯化物、铁、锰、硝酸盐氮、铜、锌、硒、砷、镉、铬(六价)、铅、汞、阴离子表面活性剂、氰化物和硫化物每年1月、7月各监测一次凡过地表水标准项目每月监测。
地下水：要求必测检测的项目有PH值、总硬度、硫酸盐、氯化物、高锰酸盐指数、氨氮、氟化物和总大肠菌群每月监测一次;选侧项目：挥发酚、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、铁、锰、铜、锌、阴离子合成洗涤剂、氰化物、汞、砷、硒、镉、和铅等，每年1月、7月各监测一次凡超过地下水2类标准的项目，每月监测并报告。
2.3采样和分析方法
由于水源种类的不同，所需要的检测的手段和方法也不尽相同，采取水样的方法要按照《环境监测技术规范(水和废水部分)》的标准实施。采样地点的位置应设在：
河流：要在水厂进水的上游100米位置建立检测点;如果一条河存在若干取水口，而且这些取水口的间隔中并没有污染无排出，这就可以在这些取水口的最上游100米出建立检测点。
湖泊、水库：对于湖泊和水库附近的水质采样和分析常理是应该在常规的检测处进行采样，可是要保证这些水源的检测点不能少于两个。以保证所采水样分析结果的准确性。
地下水：对于地下水的采样一般采取在自来水厂所属的汇水区(加氯前)布设1点的办法进行水样采取。
采样深度：采样的深度同样涉及到检测结果的准确性，通常采样深度的标准设为水面下0.5米处。关于水样的分析标准也根据不同类型的水质有不同的标准。地表水按《地表水环境质量标准》要求的方法，地下水按国家标准《生活饮用水标准检验方法》执行。
2.4测定方法
PH值在现场进行测定;氨氮、高锰酸盐指数加H2SO4，使PH<2，在4℃下保存;挥发酚加H3PO4，使PH<2，在4℃，避光保存;石油类加HCl，使PH<2，4℃下保存。测定PH、溶解氧、石油类等项目要单独采样，其中测定溶解氧等项目的水样要充满容器。测定溶解氧的水样应注意，不使水样曝气或有气泡残存在采样瓶中，在现场用吸管插入溶解氧瓶的液面下，加lml硫酸锰溶液、2ml碱性碘化钾溶液并盖好瓶塞，颠倒混合数次，静置;待棕色沉淀物降至瓶内一半时，再颠倒混合一次，待沉淀物下降到瓶底进行固定。
2.5水样分析
各分析项目的分析方法主要选用国家环保局颁布的国家标准方法(GB系列)，主要根据物理、化学性指标分析水质情况，方法依据水温、水温计法、监测规范PH、玻璃电极法、纳氏试剂比色法、钼酸铵分光光度法、酸性高锰酸钾法、GBll914-89溶解氧、碘量法、氟化物、氟试剂比色法、红外分光光度法、粪大肠菌群多管发酵法、水样PH值的测定：水样pH值的测定采用玻璃电极法。将玻璃电极放入蒸馏水中浸泡24小时以上。将水样与标准溶液调到同一温度。
三、调查区的水化学
3.1水化学特征
地表水按化学成分的分类方法有很多种，其中K+、Na+ Ca2+、Mg2+、HCO3-、CO32-、SO42-、Cl-等八大离子是地下水化学类型分类的基础。地下水化学类型按舒卡列夫法进行分类。首先，根据地下水中主要八种离子(其中K+、Na+合并为1种，HCO3-、CO32-并为1种，共分为六种)的相对含量进行组合分类的一种方法。如果某种离子含量(毫克当量百分数，或视毫摩尔百分含量)≥25%，三类阳离子(K+、Na+、Ca2+、Mg2+)可以有7种组合方式;三类阴离子(HCO3-、CO32-、SO42-、Cl-)也可组合为7种;阴、阳离子再组合共计为：7×7=49种水型，根据地表水取样检测资料，结合调查区区域资料分析，区内地下水化学类型以HCO3-、SO42-、Ca2+型水为主，个别为HCO3- 、Ca2+、HCO3- 、SO42-、Na+、 Ca2+、SO42-、Ca2+型水。PH值在7.3～8.9之间，总硬度57.6～337.8毫克/升，矿化度一般79.6～255.1毫克/升，最大矿化度465.8毫克/升，为弱碱性低矿化度淡水。地表水是较为理想的工业生产用水水源，经适当处理后亦可以满足生活饮用水要求。
四、水质分析评价
按照国家《地表水环境质量标准》对地表水进行水质质量分类综合评价。
根据流域地表水取样检测结果统计，地表水的PH值在7.3～8.9之间，总硬度57.6～337.8毫克/升，矿化度一般79.6～255.1毫克/升，最大矿化度465.8毫克/升，为弱碱性低矿化度淡水。地下水化学类型以HCO3-、SO42-、Ca2+型水为主，个别为HCO3-、Ca2+、HCO3-、SO42-、Na+Ca2+、SO42-、Ca2+型水。其中硫酸根离子、碳酸根离子及钙离子是影响区内地下水水体矿化度含量高低的主要因素。
五、水源地水环境质量标准建议
为完善我国饮用水源地水环境质量标准，应加强水源地水质监测能力，建设水质的监测与分析是进行水质状况评价的必要手段。无论水质标准制订的多么完善，如果水质监测和分析能力不能与之配套，都无法对水质进行正确评价，更无法实现有效的环境管理。因此应在水质标准中规定指标标准的监测与分析方法，同时不断研究新的监测分析方法，使水质评价更为准确、快捷。
水是生命之源，是世间万物存在所必需的。我国在制定出“可持续发展”战略的时候，就已经将保护水资源含括了进去。国家在大的政策法规方面严格要求环境保护，治理污染，这不仅是要求企业在生产过程中，严格按照规定生产，做好污水净化、污水排放等工作，也是要求我们每个社会公民，在生活当中，时刻保持环境保护的意识，因为这保护的不只是我们个人的环境，而是整个人类大家庭的环境。时代在进步，人们的环保意识也应与时俱进，在进行环保工作的同时，要加大对环保的宣传，让人们都能知道污染环境带给每个人的危害和保护环境的重要性。为了保证居民饮用水的安全，建议加强对水源地Fe离子超标的水处理工作。主要污染源采取源头封堵、改道或引排的方式处理，在一定程度上可以对水源的水质有所改善。同时应做好水源地及来水的长期水质监测工作。
随着世界的进步,人们的生活水平和生活质量随之提升。而如今生活在高楼林立，水泥构建的城市中，人们却发现，我们的生活用水、饮用水的质量却在明显的下降。水源污染已经不是一个遥远的问题，而正发生在我们身边。水的问题现如今已不仅仅是一城一域的问题，而是一个全体社会成员必须要重视的问题。这就要求我们要切实保护水质健康，严密防患水源污染，及时治理水质污染，采取一切有成效的措施，保证人们的生产生活用水干净卫生。 一、水源地的调查评价方法
调查方法以资料收集、水文地质调查、取样、水质检测、水质评价等综合方法进行。通过资料收集及水文地质调查，查明工作区地层岩性、地质构造、地表水的分布、类型、规模，地表水补给、径流、排泄条件及水化学特征等水文地质条件;通过采集大量水样进行水质分析，根据检测数据锁定污染源，并对污染源产生区域进行详细的水文地质分析，确定污染源的补给、径流、排泄过程，初步分析污染源产生的条件、规模及对地表水水质的影响进行评价，并对控制污染源做合理化建议，为安全饮水提出建设性处理意见。
二、水质的检测
水样采取以总体控制，局部加强的方式由上游向下游逐个取样。水质评价按照《地表水环境质量标准》、《生活饮用水卫标准》以及《生活饮用水水源水质标准》的要求进行评价。
2.1水质检测主要有以下几个步骤：
摄取水样：在准备进行采取水样之前，事先要准备好盛放水样的容器和检测仪器并保持干净。之后便开始采取水样，在上游和下游分别摄取相同的水源，然后在容器上贴上各自的标签，以便区分。采取水样后要尽快进行检测，以缩小误差，保证检测结果更切合采水处的实际情况。
2.2水样评判的标准水样评判分为地表水评判和地下水评判。
地表水：要求必须检测的有水温、PH值、总磷、高锰酸盐指数、溶解氧、氟化物、挥发酚、石油类、粪大肠菌群、氨氮每月监测一次。非必检项目：硫酸盐、总氮、五日生化需氧量、氯化物、铁、锰、硝酸盐氮、铜、锌、硒、砷、镉、铬(六价)、铅、汞、阴离子表面活性剂、氰化物和硫化物每年1月、7月各监测一次凡过地表水标准项目每月监测。
地下水：要求必测检测的项目有PH值、总硬度、硫酸盐、氯化物、高锰酸盐指数、氨氮、氟化物和总大肠菌群每月监测一次;选侧项目：挥发酚、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、铁、锰、铜、锌、阴离子合成洗涤剂、氰化物、汞、砷、硒、镉、和铅等，每年1月、7月各监测一次凡超过地下水2类标准的项目，每月监测并报告。
2.3采样和分析方法
由于水源种类的不同，所需要的检测的手段和方法也不尽相同，采取水样的方法要按照《环境监测技术规范(水和废水部分)》的标准实施。采样地点的位置应设在：
河流：要在水厂进水的上游100米位置建立检测点;如果一条河存在若干取水口，而且这些取水口的间隔中并没有污染无排出，这就可以在这些取水口的最上游100米出建立检测点。
湖泊、水库：对于湖泊和水库附近的水质采样和分析常理是应该在常规的检测处进行采样，可是要保证这些水源的检测点不能少于两个。以保证所采水样分析结果的准确性。
地下水：对于地下水的采样一般采取在自来水厂所属的汇水区(加氯前)布设1点的办法进行水样采取。
采样深度：采样的深度同样涉及到检测结果的准确性，通常采样深度的标准设为水面下0.5米处。关于水样的分析标准也根据不同类型的水质有不同的标准。地表水按《地表水环境质量标准》要求的方法，地下水按国家标准《生活饮用水标准检验方法》执行。
2.4测定方法
PH值在现场进行测定;氨氮、高锰酸盐指数加H2SO4，使PH<2，在4℃下保存;挥发酚加H3PO4，使PH<2，在4℃，避光保存;石油类加HCl，使PH<2，4℃下保存。测定PH、溶解氧、石油类等项目要单独采样，其中测定溶解氧等项目的水样要充满容器。测定溶解氧的水样应注意，不使水样曝气或有气泡残存在采样瓶中，在现场用吸管插入溶解氧瓶的液面下，加lml硫酸锰溶液、2ml碱性碘化钾溶液并盖好瓶塞，颠倒混合数次，静置;待棕色沉淀物降至瓶内一半时，再颠倒混合一次，待沉淀物下降到瓶底进行固定。
2.5水样分析
各分析项目的分析方法主要选用国家环保局颁布的国家标准方法(GB系列)，主要根据物理、化学性指标分析水质情况，方法依据水温、水温计法、监测规范PH、玻璃电极法、纳氏试剂比色法、钼酸铵分光光度法、酸性高锰酸钾法、GBll914-89溶解氧、碘量法、氟化物、氟试剂比色法、红外分光光度法、粪大肠菌群多管发酵法、水样PH值的测定：水样pH值的测定采用玻璃电极法。将玻璃电极放入蒸馏水中浸泡24小时以上。将水样与标准溶液调到同一温度。
三、调查区的水化学
3.1水化学特征
地表水按化学成分的分类方法有很多种，其中K+、Na+ Ca2+、Mg2+、HCO3-、CO32-、SO42-、Cl-等八大离子是地下水化学类型分类的基础。地下水化学类型按舒卡列夫法进行分类。首先，根据地下水中主要八种离子(其中K+、Na+合并为1种，HCO3-、CO32-并为1种，共分为六种)的相对含量进行组合分类的一种方法。如果某种离子含量(毫克当量百分数，或视毫摩尔百分含量)≥25%，三类阳离子(K+、Na+、Ca2+、Mg2+)可以有7种组合方式;三类阴离子(HCO3-、CO32-、SO42-、Cl-)也可组合为7种;阴、阳离子再组合共计为：7×7=49种水型，根据地表水取样检测资料，结合调查区区域资料分析，区内地下水化学类型以HCO3-、SO42-、Ca2+型水为主，个别为HCO3- 、Ca2+、HCO3- 、SO42-、Na+、 Ca2+、SO42-、Ca2+型水。PH值在7.3～8.9之间，总硬度57.6～337.8毫克/升，矿化度一般79.6～255.1毫克/升，最大矿化度465.8毫克/升，为弱碱性低矿化度淡水。地表水是较为理想的工业生产用水水源，经适当处理后亦可以满足生活饮用水要求。
四、水质分析评价
按照国家《地表水环境质量标准》对地表水进行水质质量分类综合评价。
根据流域地表水取样检测结果统计，地表水的PH值在7.3～8.9之间，总硬度57.6～337.8毫克/升，矿化度一般79.6～255.1毫克/升，最大矿化度465.8毫克/升，为弱碱性低矿化度淡水。地下水化学类型以HCO3-、SO42-、Ca2+型水为主，个别为HCO3-、Ca2+、HCO3-、SO42-、Na+Ca2+、SO42-、Ca2+型水。其中硫酸根离子、碳酸根离子及钙离子是影响区内地下水水体矿化度含量高低的主要因素。
五、水源地水环境质量标准建议
为完善我国饮用水源地水环境质量标准，应加强水源地水质监测能力，建设水质的监测与分析是进行水质状况评价的必要手段。无论水质标准制订的多么完善，如果水质监测和分析能力不能与之配套，都无法对水质进行正确评价，更无法实现有效的环境管理。因此应在水质标准中规定指标标准的监测与分析方法，同时不断研究新的监测分析方法，使水质评价更为准确、快捷。
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