华为又双叒叕获奖了[笑而不语][笑而不语][笑而不语]
华为OceanStor存储斩获日本Interop2021两项大奖，日本最具影响力ICT展会，华为“锦鲤体质”，大奖“双黄蛋”再次展露科技硬实力。
2021年4月14日，日本年度最大规模的ICT展会日本Interop公布最新消息，华为OceanStor Pacific系列存储获得“服务器和存储”类别金奖，华为下一代高性能跨数据中心存储网络（以下简称NoF+方案）在“云计算基础设施” 类别斩获银奖；
华为NoF+采用增强型NVMe over RoCE网络协议，通过3种设备的联合，实现数据中心内高可靠、低时延特性，数据中心间大容量高性价比传输。在全闪存数据中心成为企业数字化转型、全球经济绿色、可持续发展的重要举措的背景下，华为NoF+方案无疑是构建绿色、安全全闪存数据中心的关键技术。
Ps:日本东京网络电信展览会（Interop Tokyo）是日本最具影响力的网络电信展览会。华为NoF+方案以及华为OceanStor Pacific系列存储斩获双金奖，表明华为NoF+方案及华为OceanStor Pacific系列存储的独特技术优势和价值获得了业界的广泛肯定。
#华为存储斩获日本Interop大奖##全闪数据中心# https://t.cn/RJ2IpuH
华为OceanStor存储斩获日本Interop2021两项大奖，日本最具影响力ICT展会，华为“锦鲤体质”，大奖“双黄蛋”再次展露科技硬实力。
2021年4月14日，日本年度最大规模的ICT展会日本Interop公布最新消息，华为OceanStor Pacific系列存储获得“服务器和存储”类别金奖，华为下一代高性能跨数据中心存储网络（以下简称NoF+方案）在“云计算基础设施” 类别斩获银奖；
华为NoF+采用增强型NVMe over RoCE网络协议，通过3种设备的联合，实现数据中心内高可靠、低时延特性，数据中心间大容量高性价比传输。在全闪存数据中心成为企业数字化转型、全球经济绿色、可持续发展的重要举措的背景下，华为NoF+方案无疑是构建绿色、安全全闪存数据中心的关键技术。
Ps:日本东京网络电信展览会（Interop Tokyo）是日本最具影响力的网络电信展览会。华为NoF+方案以及华为OceanStor Pacific系列存储斩获双金奖，表明华为NoF+方案及华为OceanStor Pacific系列存储的独特技术优势和价值获得了业界的广泛肯定。
#华为存储斩获日本Interop大奖##全闪数据中心# https://t.cn/RJ2IpuH
反向工程生物技术/辉瑞SARS-CoV-2疫苗的源代码
2020年12月25日
●咐图①BNT162b2mRNA前500个性状。资料来源：世界卫生组织。②一个Codex DNABioXp 3200 DNA打印机。
↓
在这篇文章中，我们将逐字逐句地查看BioNTech/Pfizer SARS-CoV-2mRNA疫苗的源代码。
……现在，这些话可能有点刺耳-疫苗是一种液体，被注射到你的手臂。我们怎么才能谈论源代码呢？
这是一个很好的问题，所以让我们从BioNTech/Pfizer疫苗的一小部分源代码开始，也就是众所周知的BNT162B2，也称为Tozinameran又称NComirnaty.
BNT162b2mRNA疫苗的心脏有这个数字编码。它有4284个字符长，所以它可以放进一堆推特。在疫苗生产过程刚开始的时候，有人把这段代码上传到nDNA打印机，然后将磁盘上的字节转换成实际的DNA分子。
从这样的机器中产生了少量的DNA，经过大量的非生物和化学处理后，这些DNA最终在疫苗瓶中变成了RNA(稍后更详细)。30微克剂量实际上含有30微克RNA。此外，还有一个聪明的脂质(脂肪)包装nsystem，使mRNA进入我们的细胞。
……RNA是DNA的易挥发的“工作记忆”版本。DNA就像生物的闪存。DNA非常耐用，内部冗余和不可靠。但是，就像计算机不会直接从nflash驱动器执行代码一样，在某些事情发生之前，代码会被复制到一个更快、更多用途、但更脆弱的系统中。
对于计算机来说，这是RAM，对于生物学来说，这是RNA。相似之处并不明显。与闪存不同的是，RAM的退化速度非常快，除非受到喜爱。辉瑞(Pfizer)/生物技术(BioNTechmRNA)疫苗必须储存在深冰柜最深处的原因是一样的：RNA是一朵脆弱的花。
每个字符的重量约为0.53·10⁶2克，这意味着在30微克疫苗剂量中，约有6·10个⁶字符。NExpress(以字节为单位)，这大约是14兆字节，尽管必须说是n--这是由For组成的。13000亿次相同的4284个字母。疫苗的实际信息含量刚刚超过1千字节。SARS-CoV-2本身体重约为7.5千字节。
DNA是数字密码。与使用0和1的计算机不同，生命使用A、C、GNAND U/T(‘核苷酸’、‘核苷’或‘碱基’)。
在计算机中，我们将0和1存储为电荷的存在或不存在，或nas作为电流，作为磁跃迁，或作为电压，或作为信号的调制N，或作为反射率的变化。或者简单地说，0和1不是某种抽象的概念--它们以电子的形式存在，在许多其他非物理实施例中也是如此。在自然界中，A、C、G和U/T是分子，储存在DNA(或RNA)中。
在计算机中，我们将8位分组为一个字节，字节是正在处理的数据的典型单位Nof。自然将3个核苷酸组为一个密码子，该密码子是典型的Nof加工单元。一个密码子包含6位信息(每个dna n字符2位，3个字符=6位)。这意味着2⁶=64个不同的密码子值)。
目前为止相当数字化。当有疑问的时候，前往世卫组织国家文件你自己可以看到的非数字代码。
那么这个代码是做什么的呢？
疫苗的理念是教我们的免疫系统如何对抗病原体，而不是让我们真的生病。从历史上看，这是通过注射一种减弱或丧失能力的病毒，再加上一种“佐剂”来吓唬我们的免疫系统。这是一种明显的类似技术，涉及数十亿个卵子(或昆虫)。这也需要大量的运气和大量的时间。有时，一种不同的(无关的)病毒也被滥用。
一种mRNA疫苗可以达到同样的目的(“教育我们的免疫系统”)，但其方式类似于NA激光。我的意思是，这在两个意义上-非常狭窄，但也不是非常强大。
这就是它的工作原理。注射含有挥发性遗传物质，描述了著名的SARS-CoV-2‘Spike’蛋白。通过巧妙的非化学手段，疫苗设法将这种遗传物质导入到一些Nour细胞中。
这些病毒开始产生大量的SARS-CoV-2蛋白，足以使我们的免疫系统发挥作用。面对nSpike蛋白，以及(重要的)说明细胞已经被nTAKEN取代的迹象，我们的免疫系统对SPIKE蛋白的多个方面和生产过程产生了强大的反应。
这就是让我们获得95%有效疫苗的原因。
……（以下专业说明还很长，暂作略）
2020年12月25日
●咐图①BNT162b2mRNA前500个性状。资料来源：世界卫生组织。②一个Codex DNABioXp 3200 DNA打印机。
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在这篇文章中，我们将逐字逐句地查看BioNTech/Pfizer SARS-CoV-2mRNA疫苗的源代码。
……现在，这些话可能有点刺耳-疫苗是一种液体，被注射到你的手臂。我们怎么才能谈论源代码呢？
这是一个很好的问题，所以让我们从BioNTech/Pfizer疫苗的一小部分源代码开始，也就是众所周知的BNT162B2，也称为Tozinameran又称NComirnaty.
BNT162b2mRNA疫苗的心脏有这个数字编码。它有4284个字符长，所以它可以放进一堆推特。在疫苗生产过程刚开始的时候，有人把这段代码上传到nDNA打印机，然后将磁盘上的字节转换成实际的DNA分子。
从这样的机器中产生了少量的DNA，经过大量的非生物和化学处理后，这些DNA最终在疫苗瓶中变成了RNA(稍后更详细)。30微克剂量实际上含有30微克RNA。此外，还有一个聪明的脂质(脂肪)包装nsystem，使mRNA进入我们的细胞。
……RNA是DNA的易挥发的“工作记忆”版本。DNA就像生物的闪存。DNA非常耐用，内部冗余和不可靠。但是，就像计算机不会直接从nflash驱动器执行代码一样，在某些事情发生之前，代码会被复制到一个更快、更多用途、但更脆弱的系统中。
对于计算机来说，这是RAM，对于生物学来说，这是RNA。相似之处并不明显。与闪存不同的是，RAM的退化速度非常快，除非受到喜爱。辉瑞(Pfizer)/生物技术(BioNTechmRNA)疫苗必须储存在深冰柜最深处的原因是一样的：RNA是一朵脆弱的花。
每个字符的重量约为0.53·10⁶2克，这意味着在30微克疫苗剂量中，约有6·10个⁶字符。NExpress(以字节为单位)，这大约是14兆字节，尽管必须说是n--这是由For组成的。13000亿次相同的4284个字母。疫苗的实际信息含量刚刚超过1千字节。SARS-CoV-2本身体重约为7.5千字节。
DNA是数字密码。与使用0和1的计算机不同，生命使用A、C、GNAND U/T(‘核苷酸’、‘核苷’或‘碱基’)。
在计算机中，我们将0和1存储为电荷的存在或不存在，或nas作为电流，作为磁跃迁，或作为电压，或作为信号的调制N，或作为反射率的变化。或者简单地说，0和1不是某种抽象的概念--它们以电子的形式存在，在许多其他非物理实施例中也是如此。在自然界中，A、C、G和U/T是分子，储存在DNA(或RNA)中。
在计算机中，我们将8位分组为一个字节，字节是正在处理的数据的典型单位Nof。自然将3个核苷酸组为一个密码子，该密码子是典型的Nof加工单元。一个密码子包含6位信息(每个dna n字符2位，3个字符=6位)。这意味着2⁶=64个不同的密码子值)。
目前为止相当数字化。当有疑问的时候，前往世卫组织国家文件你自己可以看到的非数字代码。
那么这个代码是做什么的呢？
疫苗的理念是教我们的免疫系统如何对抗病原体，而不是让我们真的生病。从历史上看，这是通过注射一种减弱或丧失能力的病毒，再加上一种“佐剂”来吓唬我们的免疫系统。这是一种明显的类似技术，涉及数十亿个卵子(或昆虫)。这也需要大量的运气和大量的时间。有时，一种不同的(无关的)病毒也被滥用。
一种mRNA疫苗可以达到同样的目的(“教育我们的免疫系统”)，但其方式类似于NA激光。我的意思是，这在两个意义上-非常狭窄，但也不是非常强大。
这就是它的工作原理。注射含有挥发性遗传物质，描述了著名的SARS-CoV-2‘Spike’蛋白。通过巧妙的非化学手段，疫苗设法将这种遗传物质导入到一些Nour细胞中。
这些病毒开始产生大量的SARS-CoV-2蛋白，足以使我们的免疫系统发挥作用。面对nSpike蛋白，以及(重要的)说明细胞已经被nTAKEN取代的迹象，我们的免疫系统对SPIKE蛋白的多个方面和生产过程产生了强大的反应。
这就是让我们获得95%有效疫苗的原因。
……（以下专业说明还很长，暂作略）
【Cell | 解锁p53新身份：可作为特定类型神经退行性变的关键调节器 】含有重复序列的RNA可以翻译成二肽重复序列（DPR）蛋白质，例如甘氨酸-丙氨酸（GA）、脯氨酸-精氨酸（PR）等，能够在C9orf72突变患者的大脑中积累，产生细胞毒性，富含精氨酸的GR和PR毒性最强。但令人困惑的是，这两种毒性最强的DPR在患者脑中的含量竟不如其他类型，其中缘由仍不为所知。
2021年1月21日，来自美国斯坦福大学医学院的Aaron D. Gitler和Maya Maor-Nof在Cell杂志上合作发表了一篇文章，在这项研究中，作者克服先前的技术困难，开发一种作用于原代神经元的改良型ATAC-seq，揭示了p53在poly(PR)诱导的神经退行性变中发挥的意想不到的作用，并提供了一个将ATAC-seq应用于神经元来定义神经退行性变机制的范例。这项研究通过ATAC-seq在原代神经元中的应用，并结合小鼠模型和临床患者来源的iPSC实验数据，揭示了p53在C9orf72(PR)50诱导的神经元退行性变中的作用。然而，C9orf72(PR)50通过何种方式如何激活p53？以及p53作为肿瘤抑制因子，将其作为ALS的治疗靶点是否合理？这些都是未来研究需要解决的问题。https://t.cn/A65bRgb9
2021年1月21日，来自美国斯坦福大学医学院的Aaron D. Gitler和Maya Maor-Nof在Cell杂志上合作发表了一篇文章，在这项研究中，作者克服先前的技术困难，开发一种作用于原代神经元的改良型ATAC-seq，揭示了p53在poly(PR)诱导的神经退行性变中发挥的意想不到的作用，并提供了一个将ATAC-seq应用于神经元来定义神经退行性变机制的范例。这项研究通过ATAC-seq在原代神经元中的应用，并结合小鼠模型和临床患者来源的iPSC实验数据，揭示了p53在C9orf72(PR)50诱导的神经元退行性变中的作用。然而，C9orf72(PR)50通过何种方式如何激活p53？以及p53作为肿瘤抑制因子，将其作为ALS的治疗靶点是否合理？这些都是未来研究需要解决的问题。https://t.cn/A65bRgb9
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