#普拉替尼#[可爱] "阿来替尼/艾乐替尼(ALECTINIB)怎么服用?服用多长时间?
? ? ? ?阿来替尼(Alectinib,又译为:艾乐替尼、阿雷替尼,商品名:安圣莎),是由美国罗氏制药公司研发的第二代 ALK 抑制剂。它的分子结构包含一个独特的苯并咔唑衍生物的支架结构,这种结构能够与 ALK[挖鼻] 激酶区完全结合,从而表现出对 ALK 更高的选择性及抑制效果。
阿来替尼于2015年12月首次被美国FDA批准上市,用于克唑替尼耐药后的非小细胞肺癌患者治疗。随着研究的逐渐深入,在2017年11月又被批准用于晚期ALK突变的非小细胞肺癌一线治疗。2018年8月,阿来替尼在中国上市,用于晚期ALK突变的非小细胞肺癌一线治疗。在罗氏公司公布的官方数据中,阿来替尼无进展生存可长达34.8个月,大大超过了目前现有标准治疗药物的生存时间。值得关注的是,就无进展生存期而言,直接使用阿来替尼(34.8个月)的获益不仅超过了一线使用克唑替尼(10.9个月),同时也超过了先使用克唑替尼至耐药,再用阿来替尼(共20个月)。
阿来替尼单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。2018年6月ASCO年会上,研究人员公布了一项全球多中心的阿来替尼三期临床试验数据,数据显示在303位初诊ALK阳性的患者中,152位接受阿来替尼,口服600mg,每天2次。经过2年随访,阿来替尼的中位无进展生存期(PFS)历史性的达到了34.8个月。这意味着50%的癌症患者可以轻轻松松实现近3年的无进展生存,就是跟正常人一样的生活。
阿来替尼怎么服用,服用多长时间?
服用阿来替尼,应在有使用经验的医疗机构中并在特定的专业技术人员指导下使用。服用前,必须获得经充分验证的检测方法证实的ALK阳性评估结果。阿来替尼的硬胶囊应随餐服用,整粒吞服,不应打开或溶解后服用。阿来替尼推荐剂量为600mg(4粒150mg胶囊),口服给药,每日两次(每日总剂量1200mg)。建议患者一直服用到疾病有新进展或出现无法耐受的时候。患者如果漏服一剂计划的剂量,应该补服该剂量,除非距离下一次服药的时间小于6小时。如果服药后发生呕吐,应按计划时间服用下一剂药物。切忌:一次服用两次计划的剂量。"
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官网https://t.cn/A6fxFGz0
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? ? ? ?阿来替尼(Alectinib,又译为:艾乐替尼、阿雷替尼,商品名:安圣莎),是由美国罗氏制药公司研发的第二代 ALK 抑制剂。它的分子结构包含一个独特的苯并咔唑衍生物的支架结构,这种结构能够与 ALK[挖鼻] 激酶区完全结合,从而表现出对 ALK 更高的选择性及抑制效果。
阿来替尼于2015年12月首次被美国FDA批准上市,用于克唑替尼耐药后的非小细胞肺癌患者治疗。随着研究的逐渐深入,在2017年11月又被批准用于晚期ALK突变的非小细胞肺癌一线治疗。2018年8月,阿来替尼在中国上市,用于晚期ALK突变的非小细胞肺癌一线治疗。在罗氏公司公布的官方数据中,阿来替尼无进展生存可长达34.8个月,大大超过了目前现有标准治疗药物的生存时间。值得关注的是,就无进展生存期而言,直接使用阿来替尼(34.8个月)的获益不仅超过了一线使用克唑替尼(10.9个月),同时也超过了先使用克唑替尼至耐药,再用阿来替尼(共20个月)。
阿来替尼单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。2018年6月ASCO年会上,研究人员公布了一项全球多中心的阿来替尼三期临床试验数据,数据显示在303位初诊ALK阳性的患者中,152位接受阿来替尼,口服600mg,每天2次。经过2年随访,阿来替尼的中位无进展生存期(PFS)历史性的达到了34.8个月。这意味着50%的癌症患者可以轻轻松松实现近3年的无进展生存,就是跟正常人一样的生活。
阿来替尼怎么服用,服用多长时间?
服用阿来替尼,应在有使用经验的医疗机构中并在特定的专业技术人员指导下使用。服用前,必须获得经充分验证的检测方法证实的ALK阳性评估结果。阿来替尼的硬胶囊应随餐服用,整粒吞服,不应打开或溶解后服用。阿来替尼推荐剂量为600mg(4粒150mg胶囊),口服给药,每日两次(每日总剂量1200mg)。建议患者一直服用到疾病有新进展或出现无法耐受的时候。患者如果漏服一剂计划的剂量,应该补服该剂量,除非距离下一次服药的时间小于6小时。如果服药后发生呕吐,应按计划时间服用下一剂药物。切忌:一次服用两次计划的剂量。"
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#卵巢癌[超话]#2021 ASCO卵巢癌研究进展速递:
1.贝伐使用次数:用贝伐珠单抗进行30个月的长期治疗,PFS和OS均无改善,15个月的贝伐珠单抗治疗仍是标准[耶][耶][耶]。
2.奥拉+贝伐一线维持效果:HRD阳性III期患者中,奥拉帕利+贝伐珠单抗组的中位PFS为39.3个月,安慰剂+贝伐珠单抗组为19.9个月;HRD阳性IV期患者中,奥拉帕利+贝伐珠单抗组的中位PFS为25.1个月,安慰剂+贝伐珠单抗组为12.8个月。
3.奥拉单药用于非胚系突变患者维持治疗:sBRCAm患者的中位PFS最长(16.4个月),其次是HRD阳性包括或不包括sBRCAm的患者(11.1和9.7个月),HRD阴性患者的中位PFS最差(7.3个月)。
4.WEE1抑制剂,Adavosertib,小名:AZD1775,P53靶向药的效果:adavosertib+奥拉帕利 vs adavosertib,中位PFS分别为6.8和5.5个月,两组的AE(不良事件)主要是血液学毒性和腹泻,联合组的AE发生率更高。
5.PARP耐药还能否用含铂化疗:答案是可以,PARP抑制剂耐药后的患者对含铂或非铂化疗均有应答,PARP抑制剂维持治疗进展后,仍可考虑使用含铂化疗进行再次治疗。
https://t.cn/A6fHSFqM
1.贝伐使用次数:用贝伐珠单抗进行30个月的长期治疗,PFS和OS均无改善,15个月的贝伐珠单抗治疗仍是标准[耶][耶][耶]。
2.奥拉+贝伐一线维持效果:HRD阳性III期患者中,奥拉帕利+贝伐珠单抗组的中位PFS为39.3个月,安慰剂+贝伐珠单抗组为19.9个月;HRD阳性IV期患者中,奥拉帕利+贝伐珠单抗组的中位PFS为25.1个月,安慰剂+贝伐珠单抗组为12.8个月。
3.奥拉单药用于非胚系突变患者维持治疗:sBRCAm患者的中位PFS最长(16.4个月),其次是HRD阳性包括或不包括sBRCAm的患者(11.1和9.7个月),HRD阴性患者的中位PFS最差(7.3个月)。
4.WEE1抑制剂,Adavosertib,小名:AZD1775,P53靶向药的效果:adavosertib+奥拉帕利 vs adavosertib,中位PFS分别为6.8和5.5个月,两组的AE(不良事件)主要是血液学毒性和腹泻,联合组的AE发生率更高。
5.PARP耐药还能否用含铂化疗:答案是可以,PARP抑制剂耐药后的患者对含铂或非铂化疗均有应答,PARP抑制剂维持治疗进展后,仍可考虑使用含铂化疗进行再次治疗。
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【#研究称每天喝两杯也有患癌风险# 】
世界卫生组织早已把酒精列为一级致癌物。美国临床肿瘤学会(ASCO)研究表明,全世界5.5%的癌症发生和5.8%的癌症死亡是酒精引起的。也就是说每18个癌症里,就有一个是喝酒喝出来的。全球每年有近80万癌症患者是由于喝酒!
饮酒和常见的乳腺癌,结直肠癌,肝癌,食管癌,胃癌和胰腺癌等都有直接关系。和酒精关系最密切的癌症类型为口腔癌,喉癌,食管癌等。来自美国的最新数据显示,41%口腔癌,21%食管癌都和饮酒有关。#研究称喝酒增高患癌风险# #夏日健康总动员#
世界卫生组织早已把酒精列为一级致癌物。美国临床肿瘤学会(ASCO)研究表明,全世界5.5%的癌症发生和5.8%的癌症死亡是酒精引起的。也就是说每18个癌症里,就有一个是喝酒喝出来的。全球每年有近80万癌症患者是由于喝酒!
饮酒和常见的乳腺癌,结直肠癌,肝癌,食管癌,胃癌和胰腺癌等都有直接关系。和酒精关系最密切的癌症类型为口腔癌,喉癌,食管癌等。来自美国的最新数据显示,41%口腔癌,21%食管癌都和饮酒有关。#研究称喝酒增高患癌风险# #夏日健康总动员#
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