色素失禁症是英文疾病名称Incontinentia pigmenti的中文翻译，也称Bloch-Sulzberger病。在佳学基因的《人的基因序列变化与人体疾病表征》数据库里，色素失禁症主要见于女性，是一种X连锁显性遗传性疾病。有特征性皮肤改变，可伴眼、骨骼和中枢神经系统畸形和异常。
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基因检测一般提倡易感性检测，而基因解码可以做致病基因鉴定。

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斜视（squint）是指两眼不能同时注视目标，是眼科常见的眼外肌疾病，其发病机制与个体基因信息密切相关。因此我们可以通过致病基因鉴定明确个体导致斜视的深层原因，避免错过最佳治疗时期。同时，致病基因的明确，也为后代的优生优育提供了遗传咨询依据。
https://t.cn/A6LdWCc7
基因检测一般提倡易感性检测，而基因解码可以做致病基因鉴定。

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明天终于可以出院回家了。
刚刚带她去检验科抽小血，没有哭。又一边夸自己说：我很勇敢，我哥哥也很勇敢的。
（在医院因为无聊，给她买了玩具，然后还惦记着她哥哥：给我哥哥也买一个）

路过医院楼下小孩玩的那些荡秋千、滑滑梯…她眼睁睁、羡慕地看着别的小孩玩。

我说：如果你想玩的话，你就会出汗，然后你手上的胶带就会掉，然后又要重新扎一针。你愿意吗？
闺女：摇摇头，我不愿意…
然后头也不回，回到了住院部。
跟她讲道理，是有迹可循的方法[允悲]