样本医院采购金额最高的十家药企与十大品种！
本文从治疗类别、国家市场、制药公司以及重磅产品的角度分析2018年医药行业领跑者。
治疗类别领跑者
抗肿瘤和免疫调节剂国内外均领先
据统计，2018年全球主要医药市场规模为10641.8亿美元，2014-2018年复合年增长率为3.4%。
在16个治疗类别中，抗肿瘤和免疫调节用药销售金额在全球市场位列第一位，达1959.7亿美元，占市场份额的18.4%；第二位为消化道和代谢用药，销售金额为1615.2亿美元，占15.2%；第三、四、五位分别为神经系统、全身抗感染药物和心血管系统用药，占市场份额分别为14.0%、11.6%、7.3%。
据中国医药工业信息中心PDB数据，2018年国内样本医院采购金额为2284.0亿元，2014-2018年复合年增长率为4.5%。
国内样本医院15个治疗类别用药采购金额排名见表1，抗肿瘤药及免疫调节剂用药金额已上升为第1位，达391.3亿元。
国家医药市场领跑者
美国第一，中国第二
据美国医疗保险和医疗补助服务（CMS）中心预测，美国医疗保健支出2017-2026年平均增长率为5.5%，将达到5.7万亿美元，将占GDP的19.7%。经济和人口因素将成为医疗保健支出增长的主要驱动因素。在美国，虽然私人支出将继续占医疗支出的最大份额，但医疗保险和医疗补助仍将是支出增长率的重要贡献因素。
作为国际主流医药市场，美国一直遥遥领先于其她各国。据统计，2018年美国医药市场达4758.1亿美元，2014-2018年复合年增长率为5.7%，高于全球整体复合年增长率2.3个百分点。
我国医药市场2018年达897.7亿美元，2014-2018年复合年增长率4.1%，高于全球整体复合年增长率0.7个百分点。
日本、德国、法国分别为目前全球第三、第四、第五大医药市场。
欧洲TOP5医药市场为：德国、法国、意大利、英国、西班牙，2018年达1653.58亿美元，占全球医药市场份额的15.5%，2014-2018年复合年增长率为1.1%，低于全球整体复合年增长率2.3个百分点。
领先的10个国家医药市场占全球医药市场80.2%（8533.32亿美元/1,0641.81亿美元）。
销售额领先公司
全球强生，国内辉瑞
2018年，强生公司的销售额达511.85亿美元，居全球医药行业销售额领先公司榜首。强生公司业务单位包括：药品（约占49%）、医疗器械及诊断试剂（32%）、消费品（17%）及其它。强生公司药品涉及的主要治疗领域为肿瘤、心血管系统、皮肤科及其它；主要治疗类别为：（1）抗肿瘤坏死因子产品；（2）白介素抑制剂；（3）抗精神病药物；（4）Xa因子直接抑制剂；（5）细胞生长抑制激素拮抗剂；（6）HIV抗病毒药；（7）糖尿病测试盒；（8）钠-葡萄糖协同转运蛋白2（sodium-dependent glucose transporters 2，SGLT-2）抑制剂类抗糖尿病药；（9）单克隆抗体抗肿瘤药物；（10）肺动脉高血压（PAH）产品；（11）蛋白激酶抑制剂抗肿瘤药物。强生销售额领先的大产品为：喜达诺（Stelara）/乌司奴单抗注射液（我国2019年2月21日批准进口）、类克（Remicade）/注射用英夫利西单抗、拜瑞妥（Xarelto）/利伐沙班片。
2018年全球医药行业销售金额领先的10家制药公司销售额合计为4067亿美元，占全球医药市场的38.2%。
据PDB数据，2018年，国内样本医院采购金额领先的头号公司是辉瑞，用药金额为83.7亿元，占样本医院采购金额的3.7%，2014-2018年复合年增长率为8.2%，高于样本医院整体复合年增长率4.8个百分点。2018年辉瑞公司在国内样本医院主要销售品种有：阿托伐他汀用药金额为17.8亿元，复方头孢哌酮+舒巴坦用药金额为14.6亿元，伏立康唑用药金额为8.2亿元，氨氯地平用药金额为6.7亿元，利奈唑胺用药金额为4.5亿元，帕瑞昔布用药金额为3.4亿元，氟康唑用药金额为3.4亿元，复方哌拉西林+他唑巴坦用药金额为3.3亿元，替加环素用药金额为2.8亿元，阿奇霉素用药金额为2.4亿元。
头号产品
全球“药王”修美乐，国内人血白蛋白
治疗类风湿性关节炎的单抗药物修美乐2018年在全球医药市场持续领跑，年销售额达246.7亿美元，居第一位。另有3个产品：来得时（Lantus）/甘精胰岛素、艾乐妥（Eliquis）/阿哌沙班、恩利（Enbrel）/依那西普2018年销售金额均超过100亿美元。
2018年全球销售额TOP10品种销售金额占市场份额的9.8%（1046.21亿美元/10641.81亿美元）。
PDB数据显示，2018年国内样本医院采购金额领先的头号品种是人血白蛋白注射剂，为30.7亿元，占样本医院采购金额的1.3%，2014-2018年复合增长率为7.5%，高于样本医院整体品种复合增长率3个百分点。
2018年国内样本医院氯化钠注射剂、生理氯化钠溶液、氯化钠合计采购金额达32.1亿元，因其用作电解质补充药或冲洗剂，所以未将其列入排名。
总结与启示<<<
1. 国内外销售金额领先的10个治疗类别用药金额小计占其总体市场百分比非常相近，全球及国内占比分别为89.6%（9535.8亿美元/10641.8亿美元）、89.1%（2036.1亿元/2284.0亿元）。
2. 我国医药行业取得了长足进步，医药市场规模已持续四年超过日本，但近三年市场规模增速放缓，与排名第一位的美国相比，市场规模差距很大。2018年美国的医药市场规模是我国的5.3倍（4758.09亿元/897.68亿元）。
3. 按销售金额计，国内制药公司还没有一家能进入全球TOP 10公司之列。国内领先制药公司与全球领先制药公司相比，规模小，销售额和利润低。创新品牌药市场被国际大公司产品垄断。
4. 全球2018年销售额TOP10品种中有5个生物药物，生物药物已经成为全球医药市场发展的新引擎。
全球医药市场宏观数据预示，我国医药行业应根据我国人群疾病谱特点和尚未满足的临床医疗需求进行调整、转型、升级，重视精准医疗，发展生物药物，进一步提高国民防病治病、康复保健的医疗水平。
本文从治疗类别、国家市场、制药公司以及重磅产品的角度分析2018年医药行业领跑者。
治疗类别领跑者
抗肿瘤和免疫调节剂国内外均领先
据统计，2018年全球主要医药市场规模为10641.8亿美元，2014-2018年复合年增长率为3.4%。
在16个治疗类别中，抗肿瘤和免疫调节用药销售金额在全球市场位列第一位，达1959.7亿美元，占市场份额的18.4%；第二位为消化道和代谢用药，销售金额为1615.2亿美元，占15.2%；第三、四、五位分别为神经系统、全身抗感染药物和心血管系统用药，占市场份额分别为14.0%、11.6%、7.3%。
据中国医药工业信息中心PDB数据，2018年国内样本医院采购金额为2284.0亿元，2014-2018年复合年增长率为4.5%。
国内样本医院15个治疗类别用药采购金额排名见表1，抗肿瘤药及免疫调节剂用药金额已上升为第1位，达391.3亿元。
国家医药市场领跑者
美国第一，中国第二
据美国医疗保险和医疗补助服务（CMS）中心预测，美国医疗保健支出2017-2026年平均增长率为5.5%，将达到5.7万亿美元，将占GDP的19.7%。经济和人口因素将成为医疗保健支出增长的主要驱动因素。在美国，虽然私人支出将继续占医疗支出的最大份额，但医疗保险和医疗补助仍将是支出增长率的重要贡献因素。
作为国际主流医药市场，美国一直遥遥领先于其她各国。据统计，2018年美国医药市场达4758.1亿美元，2014-2018年复合年增长率为5.7%，高于全球整体复合年增长率2.3个百分点。
我国医药市场2018年达897.7亿美元，2014-2018年复合年增长率4.1%，高于全球整体复合年增长率0.7个百分点。
日本、德国、法国分别为目前全球第三、第四、第五大医药市场。
欧洲TOP5医药市场为：德国、法国、意大利、英国、西班牙，2018年达1653.58亿美元，占全球医药市场份额的15.5%，2014-2018年复合年增长率为1.1%，低于全球整体复合年增长率2.3个百分点。
领先的10个国家医药市场占全球医药市场80.2%（8533.32亿美元/1,0641.81亿美元）。
销售额领先公司
全球强生，国内辉瑞
2018年，强生公司的销售额达511.85亿美元，居全球医药行业销售额领先公司榜首。强生公司业务单位包括：药品（约占49%）、医疗器械及诊断试剂（32%）、消费品（17%）及其它。强生公司药品涉及的主要治疗领域为肿瘤、心血管系统、皮肤科及其它；主要治疗类别为：（1）抗肿瘤坏死因子产品；（2）白介素抑制剂；（3）抗精神病药物；（4）Xa因子直接抑制剂；（5）细胞生长抑制激素拮抗剂；（6）HIV抗病毒药；（7）糖尿病测试盒；（8）钠-葡萄糖协同转运蛋白2（sodium-dependent glucose transporters 2，SGLT-2）抑制剂类抗糖尿病药；（9）单克隆抗体抗肿瘤药物；（10）肺动脉高血压（PAH）产品；（11）蛋白激酶抑制剂抗肿瘤药物。强生销售额领先的大产品为：喜达诺（Stelara）/乌司奴单抗注射液（我国2019年2月21日批准进口）、类克（Remicade）/注射用英夫利西单抗、拜瑞妥（Xarelto）/利伐沙班片。
2018年全球医药行业销售金额领先的10家制药公司销售额合计为4067亿美元，占全球医药市场的38.2%。
据PDB数据，2018年，国内样本医院采购金额领先的头号公司是辉瑞，用药金额为83.7亿元，占样本医院采购金额的3.7%，2014-2018年复合年增长率为8.2%，高于样本医院整体复合年增长率4.8个百分点。2018年辉瑞公司在国内样本医院主要销售品种有：阿托伐他汀用药金额为17.8亿元，复方头孢哌酮+舒巴坦用药金额为14.6亿元，伏立康唑用药金额为8.2亿元，氨氯地平用药金额为6.7亿元，利奈唑胺用药金额为4.5亿元，帕瑞昔布用药金额为3.4亿元，氟康唑用药金额为3.4亿元，复方哌拉西林+他唑巴坦用药金额为3.3亿元，替加环素用药金额为2.8亿元，阿奇霉素用药金额为2.4亿元。
头号产品
全球“药王”修美乐，国内人血白蛋白
治疗类风湿性关节炎的单抗药物修美乐2018年在全球医药市场持续领跑，年销售额达246.7亿美元，居第一位。另有3个产品：来得时（Lantus）/甘精胰岛素、艾乐妥（Eliquis）/阿哌沙班、恩利（Enbrel）/依那西普2018年销售金额均超过100亿美元。
2018年全球销售额TOP10品种销售金额占市场份额的9.8%（1046.21亿美元/10641.81亿美元）。
PDB数据显示，2018年国内样本医院采购金额领先的头号品种是人血白蛋白注射剂，为30.7亿元，占样本医院采购金额的1.3%，2014-2018年复合增长率为7.5%，高于样本医院整体品种复合增长率3个百分点。
2018年国内样本医院氯化钠注射剂、生理氯化钠溶液、氯化钠合计采购金额达32.1亿元，因其用作电解质补充药或冲洗剂，所以未将其列入排名。
总结与启示<<<
1. 国内外销售金额领先的10个治疗类别用药金额小计占其总体市场百分比非常相近，全球及国内占比分别为89.6%（9535.8亿美元/10641.8亿美元）、89.1%（2036.1亿元/2284.0亿元）。
2. 我国医药行业取得了长足进步，医药市场规模已持续四年超过日本，但近三年市场规模增速放缓，与排名第一位的美国相比，市场规模差距很大。2018年美国的医药市场规模是我国的5.3倍（4758.09亿元/897.68亿元）。
3. 按销售金额计，国内制药公司还没有一家能进入全球TOP 10公司之列。国内领先制药公司与全球领先制药公司相比，规模小，销售额和利润低。创新品牌药市场被国际大公司产品垄断。
4. 全球2018年销售额TOP10品种中有5个生物药物，生物药物已经成为全球医药市场发展的新引擎。
全球医药市场宏观数据预示，我国医药行业应根据我国人群疾病谱特点和尚未满足的临床医疗需求进行调整、转型、升级，重视精准医疗，发展生物药物，进一步提高国民防病治病、康复保健的医疗水平。
劲嘉集团旗下首款电子烟产品面市
中国卷烟包装龙头劲嘉股份6月13日举办投资者开放交流会，并在会上正式公布了旗下电子烟产品，并表示力争进入新型烟草第一梯队。FOOGO K电子烟，也首次正式亮相。
目前 FOOGO K系列电子烟已经在京东上线预售。查看旗舰店内的“所有商品”，看到目前一共发布了6个不同搭配和组合的产品页面，有两个产品页面显示已售罄。
foogo 电子烟套装，有1烟杆带2烟弹的，也有1烟杆带6烟弹的。定价178元的套装，目前看到显示已被预定221件了。
事实上，这不是劲嘉股份第一次提到要在烟标基础上进行新业务板块的拓展。此前，劲嘉股份曾提出切入大健康赛道。在投资者交流会上，劲嘉股份董事长乔鲁予表示，公司此前想向大健康领域转型，多方考量及实际调研下来，最终决定转向重点培育电子烟等新型烟草等业务，积极探索打造增长亮点。
“希望未来2-3年非烟标包装业务得以快速发展，形成烟标包装+酒类包装+新型烟草等新业务共同发展的业务格局。”
集团副总裁兼集团董事会秘书李晓华表示，公司制定了三年发展战略规划，发展战略为继续做大做强做优烟草包装，大力拓展酒包和其他精品包装、提升包装智能设计技术水平，加快建成高新材料基地；积极培育新型烟草产业。
李晓华介绍，新型烟草还处于早期的发展阶段，存在着不规范的问题。劲嘉股份在新型烟草方面的布局采取2B+2C两条主线，其中2B端主要与中烟体系合作，如与云南中烟下属单位成立合资公司，未来会承担云南中烟的新型烟草烟具生产；2C端则凭借着与中烟体系合作的优势，如在烟弹口味、烟具性能上合作研发等，以及发挥在外观设计，消费者端业务上多年积攒的经验，在主要电商平台开设旗舰店，并通过采用品牌代理、异业联盟等多种线下合作模式，加大2C销售渠道的建设，争取获得良好的收入和利润。
目前，已有多家公司布局电子烟，其中一些互联网公司也纷纷加入。但电子烟有着挥之不去的政策监管的隐忧。对此劲嘉股份如何应对？
李晓华表示，新型烟草领域目前主要分低温不燃烧类和蒸汽类电子烟，目前，国内低温不燃烧类的烟弹制品属于烟草领域管辖，蒸汽类电子烟产品尚无明确的法律规定。从全球来看，各国的政策不同，大多由烟草或者医药领域来管辖。国内的新型烟草领域正在快速发展，公司也在密切关注国家相关政策以及标准的动态，相信规范的监管体系对于消费者、行业长远发展、企业发展来讲都是件好事。公司的目标是力争尽快进入新型烟草第一梯队。
中国卷烟包装龙头劲嘉股份6月13日举办投资者开放交流会，并在会上正式公布了旗下电子烟产品，并表示力争进入新型烟草第一梯队。FOOGO K电子烟，也首次正式亮相。
目前 FOOGO K系列电子烟已经在京东上线预售。查看旗舰店内的“所有商品”，看到目前一共发布了6个不同搭配和组合的产品页面，有两个产品页面显示已售罄。
foogo 电子烟套装，有1烟杆带2烟弹的，也有1烟杆带6烟弹的。定价178元的套装，目前看到显示已被预定221件了。
事实上，这不是劲嘉股份第一次提到要在烟标基础上进行新业务板块的拓展。此前，劲嘉股份曾提出切入大健康赛道。在投资者交流会上，劲嘉股份董事长乔鲁予表示，公司此前想向大健康领域转型，多方考量及实际调研下来，最终决定转向重点培育电子烟等新型烟草等业务，积极探索打造增长亮点。
“希望未来2-3年非烟标包装业务得以快速发展，形成烟标包装+酒类包装+新型烟草等新业务共同发展的业务格局。”
集团副总裁兼集团董事会秘书李晓华表示，公司制定了三年发展战略规划，发展战略为继续做大做强做优烟草包装，大力拓展酒包和其他精品包装、提升包装智能设计技术水平，加快建成高新材料基地；积极培育新型烟草产业。
李晓华介绍，新型烟草还处于早期的发展阶段，存在着不规范的问题。劲嘉股份在新型烟草方面的布局采取2B+2C两条主线，其中2B端主要与中烟体系合作，如与云南中烟下属单位成立合资公司，未来会承担云南中烟的新型烟草烟具生产；2C端则凭借着与中烟体系合作的优势，如在烟弹口味、烟具性能上合作研发等，以及发挥在外观设计，消费者端业务上多年积攒的经验，在主要电商平台开设旗舰店，并通过采用品牌代理、异业联盟等多种线下合作模式，加大2C销售渠道的建设，争取获得良好的收入和利润。
目前，已有多家公司布局电子烟，其中一些互联网公司也纷纷加入。但电子烟有着挥之不去的政策监管的隐忧。对此劲嘉股份如何应对？
李晓华表示，新型烟草领域目前主要分低温不燃烧类和蒸汽类电子烟，目前，国内低温不燃烧类的烟弹制品属于烟草领域管辖，蒸汽类电子烟产品尚无明确的法律规定。从全球来看，各国的政策不同，大多由烟草或者医药领域来管辖。国内的新型烟草领域正在快速发展，公司也在密切关注国家相关政策以及标准的动态，相信规范的监管体系对于消费者、行业长远发展、企业发展来讲都是件好事。公司的目标是力争尽快进入新型烟草第一梯队。
#屠呦呦团队研究新成果#【昆药集团：双氢青蒿素片治疗红斑狼疮尚处于临床二期阶段】6月17日，新华社发布屠呦呦团队的最新研究进展引发市场关注，其中报道，国家药品监督管理局《药物临床试验批件》显示，由屠呦呦团队所在的中国中医科学院中药研究所提交的“双氢青蒿素片剂治疗系统性红斑狼疮、盘状系统性红斑狼疮的适应症临床试验”申请已获批准。昆药集团股份有限公司作为负责单位开展临床试验。6月17日晚间，上市公司昆药集团发布公告对青蒿素类药品相关情况进行说明。昆药集团称，青蒿素类抗疟药产品对公司业绩影响较小；双氢青蒿素片治疗红斑狼疮项目目前尚处于临床二期患者入组阶段，该新药研发是项长期工作，存在诸多不确定因素。
以下为昆药集团公告：
一、 关于公司青蒿素类产品的销售情况
昆药集团股份有限公司（以下简称“公司”）在售的青蒿素类抗疟药产品有：复方磷酸萘酚喹片、蒿甲醚片、蒿甲醚原料、蒿甲醚注射液、双氢青蒿素哌喹片。此类产品2018年营业收入为6,925.92万元，占公司总营业收入比例仅为0.98%，营业利润为 667.65 万元，对公司业绩影响较小。公司所销售的上述青蒿素类产品用途均为疟疾治疗。
二、 关于公司双氢青蒿素片治疗红斑狼疮项目研发进展情况
公司 2016 年 9 月 8 日与中国中医科学院中药研究所签订《双氢青蒿素片新适应症-红斑狼疮项目转让合同书》，以里程碑付款的方式，出资 7000 万元，向中国中医科学院中药研究所购买其所持有的双氢青蒿素片新适应症-红斑狼疮研发项目临床前研究所取得的相关专利及临床批件。（详见 2016 年 9 月 2 日披露的 2016-089 号，以及 2017 年 12 月 15 日披露了 2017-110 号公告）。
目前，上述研发项目处于临床Ⅱ期患者入组阶段，这个药物研发项目还需要继续进行二期临床试验、后续还需要 III 期临床试验，以及药监局的注册审批程序。只有在二期和三期临床试验结果均表明双氢青蒿素片治疗红斑狼疮的有效性和安全性之后，公司才可以向药监局（NMPA）提交新药注册申请。药物研发的二期临床试验、三期临床试验及注册时间很长，而且在临床试验以及注册申请的过程中，其安全性和有效性能否得到验证，均存在较大的不确定性，该项目存在较大的研发失败的风险。即使药物能上市销售，仍然面临专利保护到期，竞争品种抢占市场先机等系统性风险。新药研发
以下为昆药集团公告：
一、 关于公司青蒿素类产品的销售情况
昆药集团股份有限公司（以下简称“公司”）在售的青蒿素类抗疟药产品有：复方磷酸萘酚喹片、蒿甲醚片、蒿甲醚原料、蒿甲醚注射液、双氢青蒿素哌喹片。此类产品2018年营业收入为6,925.92万元，占公司总营业收入比例仅为0.98%，营业利润为 667.65 万元，对公司业绩影响较小。公司所销售的上述青蒿素类产品用途均为疟疾治疗。
二、 关于公司双氢青蒿素片治疗红斑狼疮项目研发进展情况
公司 2016 年 9 月 8 日与中国中医科学院中药研究所签订《双氢青蒿素片新适应症-红斑狼疮项目转让合同书》，以里程碑付款的方式，出资 7000 万元，向中国中医科学院中药研究所购买其所持有的双氢青蒿素片新适应症-红斑狼疮研发项目临床前研究所取得的相关专利及临床批件。（详见 2016 年 9 月 2 日披露的 2016-089 号，以及 2017 年 12 月 15 日披露了 2017-110 号公告）。
目前，上述研发项目处于临床Ⅱ期患者入组阶段，这个药物研发项目还需要继续进行二期临床试验、后续还需要 III 期临床试验，以及药监局的注册审批程序。只有在二期和三期临床试验结果均表明双氢青蒿素片治疗红斑狼疮的有效性和安全性之后，公司才可以向药监局（NMPA）提交新药注册申请。药物研发的二期临床试验、三期临床试验及注册时间很长，而且在临床试验以及注册申请的过程中，其安全性和有效性能否得到验证，均存在较大的不确定性，该项目存在较大的研发失败的风险。即使药物能上市销售，仍然面临专利保护到期，竞争品种抢占市场先机等系统性风险。新药研发
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