【传言又成预言！苹果拉黑欧菲光后，百亿营收窟窿怎么填？】作者 | 蔡 真来源 | 野马财经半年前的传言成为预言。光学巨头欧菲光成为资本市场焦点。3月16日晚间，欧菲光（002456.SZ）公告称，公司于近日收到境外特定客户的通知，特定客户计划终止与公司及其子公司的采购关系，后续公司将不再从特定客户取得现有业务订单。欧菲光2019年经审计特定客户相关业务营业收入为116.98亿元，占2019年公司经审计营业总收入的22.51%。业内人士对《中国证券报》表示，欧菲光在公告中提到的境外特定客户即苹果。野马财经致电公司董秘办求证，未能接通。消息一出，市场反应强烈。3月17日，欧菲光开盘跌停，收盘报9.14元/股，下跌9.95%，截至收盘，跌停封单已经超过百万手。欧菲光股价年内已累计下跌超30%，较去年高位下跌54%，市值蒸发超390亿元。目前公司第一大股东欧菲光投资累计质押1.1亿股，占持股比例33.07%，第二大股东裕高（中国）累计质押2.3亿股，占持股比例80.7%。2017年，欧菲光通过收购索尼位于中国华南的工厂，进入苹果供应链，成为国内唯一一家安卓、苹果供应链全覆盖的模组厂商。半年前，媒体报道苹果将欧菲光剔除出供应链名单，随后欧菲光股价也是“一字”跌停。欧菲光公告澄清传闻不实。如今欧菲光一纸公告似乎让传言变成预言。深交所立刻发函表示高度关注，要求欧菲光补充信息披露，且说明终止采购对公司相关交易和财报的影响。和苹果合作或涉多方面欧菲光并未在公开资料中披露与苹果业务所占营收比重，但分别在2018年11月和2020年8月，在投资者股东平台回应：“苹果业务占比不高”， “公司不存在单一客户依赖”。苹果公司业务量大且摄像头模组供应的进入壁垒较高，能够成为苹果供应商对许多公司来说意味着对自身实力的认证。这几年对于苹果摄像头模组订单的竞争主要集中在 LG-Innotek、Foxconn（夏普）、欧菲光和高伟电子之间。欧菲光目前的主要产品涉及六大领域：影像、光学镜头、欧菲微电子、触控显示、显示及交互以及智能汽车。其中，摄像模组业务在公司主营业务中占据着绝对优势。（来源：欧菲光科技集团宣传片）2020半年报显示，期内欧菲光实现营业收入234.6亿元，同比下降0.53％。其中安卓客户摄像头模组实现营业收入117.12亿元，同比下降0.02%；出货量为2.92亿颗，同比增长24.51%；综合毛利率11.08%，同比增长0.17个百分点。而非安卓影像模组产品销售收入36.73亿元，同比增长95.95%；出货量0.55亿颗，同比增长30.34%；综合毛利率为10.94%，同比增长11.24个百分点；主要是因为国际大客户订单增多带动产能利用率提高以及双摄模组份额提升。光学影像产品作为第一大主营业务，总营收181.97亿元，占欧菲光总营收的77.57%。即便将非安卓模组业务全算作苹果手机业务，和欧菲光公告披露的2019全年117亿元交易额，以及2020年上半年86.6亿元的海外业务营收相去甚远，这说明欧菲光和苹果在别的领域可能还有合作。应对脱钩，早有准备2020年7月，欧菲光被美国商务部列入实体清单。公司当时表态称，美国商务部做出该决定不符合客观实际情况，欧菲光呼吁美国重新审视，并期待就此事与美国相关部门进行沟通，希望得到公平公正的对待。2020半年报中，欧菲光提到国际贸易风险，称将加强海外布局，减少风险。（来源：2020半年报）2021年1月，欧菲光决定将旗下四家子公司挂牌出售，四家子公司涉及资产合计113.39亿元，占2019年末总资产（405.59亿元）的27.96%；2019年共为欧菲光贡献营收113.62亿元，占其当期营收总额（519.74亿元）的21.86%。这一数据基本与欧菲光披露的终止合作的“特定客户”贡献的营收数据相吻合。（来源：2019年报）2月7日，意图切入苹果供应链的闻泰科技（600745.SH）与欧菲光签署《收购意向协议》，决定以现金方式购买欧菲光拥有的与向苹果供应摄像头的相关业务资产，具体资产明细及交易金额仍未确定。欧菲光也在公告中强调，筹划出售与“特定客户”业务相关的子公司全部或部分资产事项仍在进行中，因订单终止带来的影响，双方正在评估中，仍存在较大不确定性。闻泰科技3月17日报103.05元/股，上涨6.39%。和苹果脱钩在一些分析人士看来未必是坏事，民生证券在《剥离大客户摄像头模组，专注镜头与安卓模组》的研报中指出，剥离境外大客户供应的镜头模组业务之后，公司更加聚焦消费电子、车载等多领域的光学及微电子等核心业务，持续优化公司内部资源配置和业务结构，提升高附加值产品占比。民生证券给出“推荐”评级。欧菲光和苹果分手对其业务的未来影响尚不确定，但已经在行业引发震动。3月17日，中京电子（002579.SZ）在互动平台表示，欧菲光系公司子公司元盛电子的销售客户，对其销售收入占元盛电子及占公司总销售收入的比例均很小，预计其相关订单变化不会对公司产生较多影响。你认为和苹果脱钩对欧菲光来说是好事吗？欢迎评论区告诉我们。
提取组织器官RNA|净信多样品组织匀浆机实验案例
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组织样品中RNA的提取实验：本实验的组织样品主要有小鼠的各个组织器官（如肝脏，肌肉，脂肪等）和人肿瘤标本（如结直肠癌，肺癌，乳腺癌）
1.首先要根据需要抽提的组织样品的质量加入相应的TRIZOL液体，同时加入若干颗不锈钢柱。本实验室一般情况如下：（小鼠组织加入TRIZOL,结直肠癌标本加入TRIZOL）
注意：
a.用净信匀浆机进行匀浆处理时样品体积最好不要超过TRIzol体积10℅）
b.需事先预冷试管座
2.把加入样品,TRIZOL,不锈钢柱的Axygene EP管放入事先预冷好的试管座中。机器设置好参数盖上盖子，点击运行
3.机器运行完毕后，打开盖子，拿出净信EP管仔细观察组织的研磨情况，如果没有明显的块状物，那就可以进入下一步实验步骤，如果没有完全打碎，还需要把EP管放入试管座中，继续匀浆。有些坚硬，或者脂肪含量高的组织（乳腺）可能需要稍微长一点的时间，时间可以依据组织实际的研磨情况来调整匀浆时间。
4.和传统的TRIZOL提取RNA的方法一样,将匀浆样品在室温放置几分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
5.每使用1ml TRIzol加入0.2ml氯仿，剧烈振荡若干秒，室温放置几分钟。
6.2-8℃10000×g离心十几分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。
7.把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入异丙醇，室温放置几分钟。
8.2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9.用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心几分钟，弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀，大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥，过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入无RNase的水,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。
常见问题分析：
1得率低：
A.样品裂解或匀浆处理不彻底
B.RNA沉淀未完全溶解
C.检测吸光度时，RNA样品没有溶于水，而溶于了TE中。低离子浓度和低pH值条件下A280值偏高
D．样品匀浆时加的试剂量太少
E．匀浆样品时未在室温放置几分钟
F．吸取水相时混入了有机相
2 RNA降解
A.组织取出后没有马上处理或冷冻
B.待提取RNA的样品没有保存于-60至-70℃,而保存在了-5至-20℃
C.细胞在用胰酶处理时过度
D.溶液或离心管未经RNase去除处理
E.电泳时使用的甲醛pH值低于了3.5
3 DNA污染:
A.样品匀浆时加的试剂量太少
B.样品中含有有机溶剂(如乙醇,DMSO等),强缓冲液或碱性溶液
预防RNase污染注意事项：
1．经常更换新手套，皮肤上常带有的细菌，霉菌可能成为RNase的来源。
2．使用灭过菌的RNA专用塑料制品避免交叉污染。
3．RNA在TRIzol试剂中时不会被RNase污染，但提取后继续处理过程中应使用不含RNase的塑料和玻璃器皿。
4．配制溶液应使用无RNase的水
本实验已经研磨的各个组织中发现肝脏组织是最容易研磨，研磨效率是最好的。
下图A是RNA经过传统的液氮研磨和匀浆器研磨法抽出的RNA跑胶图，结果很明显发现这种方法是可行的，是可以代替传统的方法的。
下图B是利用组织匀浆器对小鼠的各个组织进行匀浆抽出的RNA跑胶图。发现在抽提各个组织的RNA的时候也是可行的。
图C是利用组织匀浆器对人结肠癌标本进行了研磨后抽提出的RNA的跑胶图。
图D是小鼠的肝脏组织经过手工研磨和机器匀浆后，最后抽提得到的RNA进行了浓度的测定，结果说明组织匀浆器抽提出得RNA的浓度要显著高于传统的手工的方法得到的RNA。
蛋白质的提取
A.根据需要抽提的组织样品的质量加入相应的蛋白质裂解液（如RIPA），同时加入3颗不锈钢柱。（小鼠肝脏组织加入1mlRIPA蛋白裂解液，人结直肠癌组织加入500ulRIPA蛋白裂解液）
B.把加入样品,蛋白裂解液,不锈钢柱的Axygene EP管放入事先预冷好的试管座中。机器设置好参数盖上盖子，点击运行。
以下同上RNA的操作方法
最终所得到的蛋白质浓度的测定经过BCA试剂盒测定完成的，同时通过SDS-PAGE后经过考马斯亮蓝染色和western blot检测都发现其要比传统的方法更加简便快捷，不容易引起交叉污染。
更多实验细节可致电工作人员！
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组织样品中RNA的提取实验：本实验的组织样品主要有小鼠的各个组织器官（如肝脏，肌肉，脂肪等）和人肿瘤标本（如结直肠癌，肺癌，乳腺癌）
1.首先要根据需要抽提的组织样品的质量加入相应的TRIZOL液体，同时加入若干颗不锈钢柱。本实验室一般情况如下：（小鼠组织加入TRIZOL,结直肠癌标本加入TRIZOL）
注意：
a.用净信匀浆机进行匀浆处理时样品体积最好不要超过TRIzol体积10℅）
b.需事先预冷试管座
2.把加入样品,TRIZOL,不锈钢柱的Axygene EP管放入事先预冷好的试管座中。机器设置好参数盖上盖子，点击运行
3.机器运行完毕后，打开盖子，拿出净信EP管仔细观察组织的研磨情况，如果没有明显的块状物，那就可以进入下一步实验步骤，如果没有完全打碎，还需要把EP管放入试管座中，继续匀浆。有些坚硬，或者脂肪含量高的组织（乳腺）可能需要稍微长一点的时间，时间可以依据组织实际的研磨情况来调整匀浆时间。
4.和传统的TRIZOL提取RNA的方法一样,将匀浆样品在室温放置几分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
5.每使用1ml TRIzol加入0.2ml氯仿，剧烈振荡若干秒，室温放置几分钟。
6.2-8℃10000×g离心十几分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。
7.把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入异丙醇，室温放置几分钟。
8.2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9.用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心几分钟，弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀，大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥，过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入无RNase的水,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。
常见问题分析：
1得率低：
A.样品裂解或匀浆处理不彻底
B.RNA沉淀未完全溶解
C.检测吸光度时，RNA样品没有溶于水，而溶于了TE中。低离子浓度和低pH值条件下A280值偏高
D．样品匀浆时加的试剂量太少
E．匀浆样品时未在室温放置几分钟
F．吸取水相时混入了有机相
2 RNA降解
A.组织取出后没有马上处理或冷冻
B.待提取RNA的样品没有保存于-60至-70℃,而保存在了-5至-20℃
C.细胞在用胰酶处理时过度
D.溶液或离心管未经RNase去除处理
E.电泳时使用的甲醛pH值低于了3.5
3 DNA污染:
A.样品匀浆时加的试剂量太少
B.样品中含有有机溶剂(如乙醇,DMSO等),强缓冲液或碱性溶液
预防RNase污染注意事项：
1．经常更换新手套，皮肤上常带有的细菌，霉菌可能成为RNase的来源。
2．使用灭过菌的RNA专用塑料制品避免交叉污染。
3．RNA在TRIzol试剂中时不会被RNase污染，但提取后继续处理过程中应使用不含RNase的塑料和玻璃器皿。
4．配制溶液应使用无RNase的水
本实验已经研磨的各个组织中发现肝脏组织是最容易研磨，研磨效率是最好的。
下图A是RNA经过传统的液氮研磨和匀浆器研磨法抽出的RNA跑胶图，结果很明显发现这种方法是可行的，是可以代替传统的方法的。
下图B是利用组织匀浆器对小鼠的各个组织进行匀浆抽出的RNA跑胶图。发现在抽提各个组织的RNA的时候也是可行的。
图C是利用组织匀浆器对人结肠癌标本进行了研磨后抽提出的RNA的跑胶图。
图D是小鼠的肝脏组织经过手工研磨和机器匀浆后，最后抽提得到的RNA进行了浓度的测定，结果说明组织匀浆器抽提出得RNA的浓度要显著高于传统的手工的方法得到的RNA。
蛋白质的提取
A.根据需要抽提的组织样品的质量加入相应的蛋白质裂解液（如RIPA），同时加入3颗不锈钢柱。（小鼠肝脏组织加入1mlRIPA蛋白裂解液，人结直肠癌组织加入500ulRIPA蛋白裂解液）
B.把加入样品,蛋白裂解液,不锈钢柱的Axygene EP管放入事先预冷好的试管座中。机器设置好参数盖上盖子，点击运行。
以下同上RNA的操作方法
最终所得到的蛋白质浓度的测定经过BCA试剂盒测定完成的，同时通过SDS-PAGE后经过考马斯亮蓝染色和western blot检测都发现其要比传统的方法更加简便快捷，不容易引起交叉污染。
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1.首先要根据需要抽提的组织样品的质量加入相应的TRIZOL液体，同时加入若干颗不锈钢柱。本实验室一般情况如下：（小鼠组织加入TRIZOL,结直肠癌标本加入TRIZOL）
注意：
a.用净信匀浆机进行匀浆处理时样品体积最好不要超过TRIzol体积10℅）
b.需事先预冷试管座
2.把加入样品,TRIZOL,不锈钢柱的Axygene EP管放入事先预冷好的试管座中。机器设置好参数盖上盖子，点击运行
3.机器运行完毕后，打开盖子，拿出净信EP管仔细观察组织的研磨情况，如果没有明显的块状物，那就可以进入下一步实验步骤，如果没有完全打碎，还需要把EP管放入试管座中，继续匀浆。有些坚硬，或者脂肪含量高的组织（乳腺）可能需要稍微长一点的时间，时间可以依据组织实际的研磨情况来调整匀浆时间。
4.和传统的TRIZOL提取RNA的方法一样,将匀浆样品在室温放置几分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
5.每使用1ml TRIzol加入0.2ml氯仿，剧烈振荡若干秒，室温放置几分钟。
6.2-8℃10000×g离心十几分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。
7.把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入异丙醇，室温放置几分钟。
8.2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9.用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心几分钟，弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀，大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥，过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入无RNase的水,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。
常见问题分析：
1得率低：
A.样品裂解或匀浆处理不彻底
B.RNA沉淀未完全溶解
C.检测吸光度时，RNA样品没有溶于水，而溶于了TE中。低离子浓度和低pH值条件下A280值偏高
D．样品匀浆时加的试剂量太少
E．匀浆样品时未在室温放置几分钟
F．吸取水相时混入了有机相
2 RNA降解
A.组织取出后没有马上处理或冷冻
B.待提取RNA的样品没有保存于-60至-70℃,而保存在了-5至-20℃
C.细胞在用胰酶处理时过度
D.溶液或离心管未经RNase去除处理
E.电泳时使用的甲醛pH值低于了3.5
3 DNA污染:
A.样品匀浆时加的试剂量太少
B.样品中含有有机溶剂(如乙醇,DMSO等),强缓冲液或碱性溶液
预防RNase污染注意事项：
1．经常更换新手套，皮肤上常带有的细菌，霉菌可能成为RNase的来源。
2．使用灭过菌的RNA专用塑料制品避免交叉污染。
3．RNA在TRIzol试剂中时不会被RNase污染，但提取后继续处理过程中应使用不含RNase的塑料和玻璃器皿。
4．配制溶液应使用无RNase的水
本实验已经研磨的各个组织中发现肝脏组织是最容易研磨，研磨效率是最好的。
下图A是RNA经过传统的液氮研磨和匀浆器研磨法抽出的RNA跑胶图，结果很明显发现这种方法是可行的，是可以代替传统的方法的。
下图B是利用组织匀浆器对小鼠的各个组织进行匀浆抽出的RNA跑胶图。发现在抽提各个组织的RNA的时候也是可行的。
图C是利用组织匀浆器对人结肠癌标本进行了研磨后抽提出的RNA的跑胶图。
图D是小鼠的肝脏组织经过手工研磨和机器匀浆后，最后抽提得到的RNA进行了浓度的测定，结果说明组织匀浆器抽提出得RNA的浓度要显著高于传统的手工的方法得到的RNA。
蛋白质的提取
A.根据需要抽提的组织样品的质量加入相应的蛋白质裂解液（如RIPA），同时加入3颗不锈钢柱。（小鼠肝脏组织加入1mlRIPA蛋白裂解液，人结直肠癌组织加入500ulRIPA蛋白裂解液）
B.把加入样品,蛋白裂解液,不锈钢柱的Axygene EP管放入事先预冷好的试管座中。机器设置好参数盖上盖子，点击运行。
以下同上RNA的操作方法
最终所得到的蛋白质浓度的测定经过BCA试剂盒测定完成的，同时通过SDS-PAGE后经过考马斯亮蓝染色和western blot检测都发现其要比传统的方法更加简便快捷，不容易引起交叉污染。
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1.首先要根据需要抽提的组织样品的质量加入相应的TRIZOL液体，同时加入若干颗不锈钢柱。本实验室一般情况如下：（小鼠组织加入TRIZOL,结直肠癌标本加入TRIZOL）
注意：
a.用净信匀浆机进行匀浆处理时样品体积最好不要超过TRIzol体积10℅）
b.需事先预冷试管座
2.把加入样品,TRIZOL,不锈钢柱的Axygene EP管放入事先预冷好的试管座中。机器设置好参数盖上盖子，点击运行
3.机器运行完毕后，打开盖子，拿出净信EP管仔细观察组织的研磨情况，如果没有明显的块状物，那就可以进入下一步实验步骤，如果没有完全打碎，还需要把EP管放入试管座中，继续匀浆。有些坚硬，或者脂肪含量高的组织（乳腺）可能需要稍微长一点的时间，时间可以依据组织实际的研磨情况来调整匀浆时间。
4.和传统的TRIZOL提取RNA的方法一样,将匀浆样品在室温放置几分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
5.每使用1ml TRIzol加入0.2ml氯仿，剧烈振荡若干秒，室温放置几分钟。
6.2-8℃10000×g离心十几分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。
7.把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入异丙醇，室温放置几分钟。
8.2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9.用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心几分钟，弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀，大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥，过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入无RNase的水,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。
常见问题分析：
1得率低：
A.样品裂解或匀浆处理不彻底
B.RNA沉淀未完全溶解
C.检测吸光度时，RNA样品没有溶于水，而溶于了TE中。低离子浓度和低pH值条件下A280值偏高
D．样品匀浆时加的试剂量太少
E．匀浆样品时未在室温放置几分钟
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A.组织取出后没有马上处理或冷冻
B.待提取RNA的样品没有保存于-60至-70℃,而保存在了-5至-20℃
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E.电泳时使用的甲醛pH值低于了3.5
3 DNA污染:
A.样品匀浆时加的试剂量太少
B.样品中含有有机溶剂(如乙醇,DMSO等),强缓冲液或碱性溶液
预防RNase污染注意事项：
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2．使用灭过菌的RNA专用塑料制品避免交叉污染。
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4．配制溶液应使用无RNase的水
本实验已经研磨的各个组织中发现肝脏组织是最容易研磨，研磨效率是最好的。
下图A是RNA经过传统的液氮研磨和匀浆器研磨法抽出的RNA跑胶图，结果很明显发现这种方法是可行的，是可以代替传统的方法的。
下图B是利用组织匀浆器对小鼠的各个组织进行匀浆抽出的RNA跑胶图。发现在抽提各个组织的RNA的时候也是可行的。
图C是利用组织匀浆器对人结肠癌标本进行了研磨后抽提出的RNA的跑胶图。
图D是小鼠的肝脏组织经过手工研磨和机器匀浆后，最后抽提得到的RNA进行了浓度的测定，结果说明组织匀浆器抽提出得RNA的浓度要显著高于传统的手工的方法得到的RNA。
蛋白质的提取
A.根据需要抽提的组织样品的质量加入相应的蛋白质裂解液（如RIPA），同时加入3颗不锈钢柱。（小鼠肝脏组织加入1mlRIPA蛋白裂解液，人结直肠癌组织加入500ulRIPA蛋白裂解液）
B.把加入样品,蛋白裂解液,不锈钢柱的Axygene EP管放入事先预冷好的试管座中。机器设置好参数盖上盖子，点击运行。
以下同上RNA的操作方法
最终所得到的蛋白质浓度的测定经过BCA试剂盒测定完成的，同时通过SDS-PAGE后经过考马斯亮蓝染色和western blot检测都发现其要比传统的方法更加简便快捷，不容易引起交叉污染。
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