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　　染色体异常的症状

　　染色体是我们遗传基因的重要载体，粑粑麻麻的遗传物质就是通过染色体遗传给宝宝的，所以说如果染色体异常，那么宝宝的健康就得不到保障了，还真的是不能掉以轻心。那么在日常生活中怎么知道自己的孩子有没有染色体异常呢？

　　1、Down综合征：患儿出生时即有某些病理特征，随年龄增长症状变得明显，颅面部表现为圆头，低鼻梁，上颌骨发育不全可致面部扁平，嘴呈微张状，舌体肥大有深裂，常伸出口外，故称伸舌样痴呆，内眦赘皮常遮盖部分内眦，患者睑裂可轻微向上，向外倾斜，形成蒙古样面容，耳朵位置低，呈卵圆形，耳垂小，可见虹膜灰-白色斑点，即布鲁什菲尔德点，囟门明显，闭合晚。

　　2、13三体综合征：患儿表现为小头，前额凸出，小眼，虹膜缺损，角膜浑浊，嗅觉缺失，耳位低，唇腭裂，毛细血管瘤，多指(趾)畸形，手指弯曲，足跟后凸，右位心，脐疝，听力缺陷，肌张力过高及严重精神发育迟滞等，患儿多死于儿童早期。

　　3、猫叫综合征：患儿生后数周至数月出现小猫叫样哭声，严重精神发育迟滞，眼间距过远，内眦赘皮折叠(epicanthalfolds)，短头畸形，满月脸，反先天愚型样睑裂歪曲，小颌，肌张力减退和斜视等。

　　4、Turner综合征：患者身材矮小，颈部有蹼，脸呈三角形，小下颏，乳头间距宽，指(趾)弯曲，肘外翻和指甲发育不全，可伴五官距离过远，内眦赘皮折叠，可有性发育迟缓及中度精神发育迟滞等。

　　5、Prader-Willi及Angelman综合征：患儿表现为肌张力降低，腱反射消失，身材矮小，面容变形，生殖器明显发育障碍，出生时可有关节弯曲等，1年后出现明显精神发育迟滞或智力低下(hypomentia)，由于过度进食变得肥胖。

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1889 年 1 月 22 日

Willi Baumeister

艺术家生日辑

维利·鲍迈斯特的作品利用具体的线条和几何图形，以及自由浮动的形式来创作俏皮的抽象画。艺术家受到了Fernand Leger，Paul Klee 和Joan Miro的影响，但又创造了自己明快欢快的彩色画风。

到了20世纪20年代末，鲍迈斯特的画作中的形状越来越柔和。他的画作从以圆形、三角形和正方形的基本形状为导向转向有机形式。虽然这种发展也可以在他那个时代的其他艺术家的作品中同时观察到，但就鲍迈斯特而言，这与他对史前和古画的迷恋有关。鲍迈斯特强烈地探索早期绘画的文物，并将这种绘画经验融入自己的绘画中。他把洞穴绘画的符号、标志和数字确定为一种有效的古画语言的组成部分，并在他的作品中使用。

作品回顾

https://t.cn/A654KjSx

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（请勿搬运抄袭博文）

#摄影必修课# 恩爱｜ Willi Xiang
相机: Sony a9
镜头: Sony 200-600mm
焦段: 588mm
光圈: f/6.3
快门速度: 1/1600s
ISO: 2000
EV: +0.7
拍摄过程：去年5月，在每天散步的湖边，发现一对像鹰一样的大鸟，查了一下，名叫：密西西比灰鸢（Mississippi Kite），是一种中型猛禽，寿命11年。灰鸢主要以昆虫为食，也吃鼠类、青蛙、蛇等小型动物。灰鸢是一夫一妻制，在到达繁殖地点之前的迁移路途中结对而行。从此，我从散步改成背着相机去观鸟。这对夫妻灰鸢站在树枝的最高处，妻子不是梳理羽毛，就是放下像白内障一样的目帘小憩。夫君则用锐利的目光观察，不时起飞，在空中捕获猎物，然后送到妻子那里共享。观察了一个多月，看到了什么是“丈夫捕猎养家，妻子貌美如花”，希望明年还能看到它们。
后期思路：剪裁、降噪，彩色转黑白。
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